Vad är en branchial kluven abnormitet?
En branchial kluven abnormitet är en massa av onormalt formade vävnader i halsen. Dessa vävnader kan bilda fickor kallas cystor som innehåller vätska, eller de kan bilda passager som dränerar till en öppning i hudytan kallas fistlar. Branchial kluven avvikelser ligger oftast nära den främre kanten av sternocleidomastoideus, vilket är halsmuskeln som sträcker sig från mastoideus (käkbenet) över till nyckelbenet (nyckelben) och bröstbenet (bröstben). Olika typer av branchial cleft abnormiteter inkluderar följande:
Cystor eller bihålor - djupa vävnadsfickor eller hålrum som innehåller vätska.
Fistlar - dränering passage från inre vävnader till hudytan.
Vad orsakar en branchial kluven abnormitet?
En branchial kluven abnormitet är en medfödd (från födseln) defekt som inträffar under tidig fosterutveckling när de strukturer och vävnader som bildar nacken och halsen inte riktigt växa tillsammans. Vävnaderna bildar fickor och banor som innehåller celler från andra delar av nacke och hals. Branchial kluven cystor är klädda med hud och lymfa celler och innehåller vätska som utsöndras av dessa celler. Branchial kluven fistlar innehåller också hudceller men dränera slem och vätskor från andra interna delar av nacke och hals.
Vilka är symptomen på en branchial kluven abnormitet?
Branchial kluven avvikelser är vanligtvis små, men kan förstora tillräckligt för att orsaka svårigheter att svälja och andas. Följande är de vanligaste symtomen på en branchial kluven abnormitet. Däremot kan varje barn får symtom på olika sätt. Symtomen kan vara:
Liten knöl eller massa till sidan av halsen nära framkanten av sternocleidomastoideus (vanligtvis endast på ena sidan av halsen, sällan på båda sidor; vanligen smärtfria om inte infekterade)
Liten öppning i huden som dränerar slem eller vätska i närheten av den främre kanten av sternocleidomastoideus
Symptomen på en branchial kluven abnormitet kan likna andra nack avvikelser eller medicinska problem. Rådgör alltid med ditt barns läkare för en diagnos.
Hur är en branchial kluven abnormitet diagnosen?
Branchial kluven avvikelser diagnostiseras genom fysisk undersökning. I allmänhet kan den specifika platsen för massan eller fistel öppning på huden hjälpa till i diagnos. En branchial kluven cysta får inte märkas om det inte blir infekterade och är smärtsamt. Huden öppnandet av en branchial kluven fistel dränerar slem, och ofta drar tillbaka in i huden med sväljrörelse.
Förutom en fullständig anamnes och fysisk undersökning kan diagnostiska metoder för en branchial kluven abnormitet innehålla följande:
Datortomografi (kallas även CT eller CAT scan) - att fastställa den exakta platsen och omfattningen av avvikelsen, en bilddiagnostik förfarande som använder en kombination av röntgen-och datorteknik för att producera horisontella eller axiella, bilder (ofta kallad skivor) i kroppen. En datortomografi visar detaljerade bilder av någon del av kroppen, inklusive ben, muskler, fett och organ. CT-scanning är mer detaljerade än generella röntgenbilder.
Biopsi - Ett förfarande där vävnadsprover tas bort (med en nål eller under operation) från kroppen för undersökning i mikroskop.
Fine nål aspiration av vätska (för vidare undersökning)
Behandling av en branchial kluven abnormitet
Särskild behandling av en branchial kluven abnormitet kommer att avgöras av ditt barns läkare baserat på:
Ditt barns ålder, allmänna hälsa och sjukdomshistoria
Omfattningen av sjukdomen
Ditt barns tolerans för vissa läkemedel, förfaranden, eller terapier
Förväntningarna på sjukdomsförloppet
Din åsikt eller önskemål
Behandlingen kan innefatta operation för att avlägsna massan. Antibiotika kan krävas för infektioner.