Vad orsakar amyloidos?
De specifika typer av amyloidos, och den bakomliggande orsaken är listade nedan.
AL (amyloid lätt kedja) eller primär amyloidos
Orsaken till primär amyloidos är inte känt, men det är relaterat till onormal produktion av antikroppar genom celler kallade plasmaceller. Plasmaceller finns främst i benmärgen. Antikroppar är gjorda av proteiner och hjälper din kropp att bekämpa infektioner och sjukdomar. Normalt kan kroppen bryta ner antikroppar och återvinna dem. I amyloidos, plasmaceller producerar antikroppar som kroppen inte kan bryta ner. Istället, de samlas i vävnader och organ och orsaka komplikationer.
AA (amyloid A) eller sekundär amyloidos
Sekundär amyloidos orsakas av andra sjukdomar, störningar och sjukdomar. Dessa är vanligen kroniska infektioner, kroniska inflammatoriska sjukdomar, och vissa cancerformer, inklusive:
Ankyloserande spondylit (inflammatorisk sjukdom i ryggraden och bäckenet)
Bronkiektasi (förstörelse av de stora luftvägarna)
Cystisk fibros
Familjär medelhavs feber (FMF)
Hairy cell leukemia
Hodgkins sjukdom
Inflammatorisk tarmsjukdom (inklusive Crohns sjukdom och ulcerös kolit )
Juvenil idiopatisk artrit
Multipelt myelom
Osteomyelit (skelettinfektion)
Njurcancer
Reumatoid artrit (kronisk autoimmun sjukdom som karaktäriseras av ledinflammation)
Sjögrens syndrom (autoimmun sjukdom som karakteriseras av destruktion av fuktproducerande körtlar)
Systemisk lupus erythematosus (sjukdom där kroppen angriper sina egna friska celler och vävnader)
Tuberkulos (allvarlig infektion som påverkar lungorna och andra organ)
ATTR (transthyretin) eller ärftlig amyloidos
Ärftlig amyloidos är en sjukdom som orsakas av en defekt gen som är vidare från förälder till barn. Den vanligaste formen av ärftlig amyloidos orsakas av en defekt i TTR-genen. I denna form av amyloidos, producerar din lever de flesta av de onormala protein som ackumuleras i kroppen.
Lokaliserad amyloidos
Lokaliserad amyloidos orsakas av ansamling av onormala amyloidproteiner i ett visst område eller organ i kroppen. De två vanligaste typerna av protein som ackumuleras är en beta (A-beta) amyloid och ö-amyloidpolypeptid (IAPP). Lokaliserad amyloidos är vanligtvis förknippas med en annan sjukdom, såsom diabetes, kronisk dialys, eller Alzheimers sjukdom.
Vilka är riskfaktorerna för amyloidos?
Ett antal faktorer kan öka dina chanser att utveckla amyloidos, även om inte alla människor med riskfaktorer kommer att utveckla sjukdomen. Vanliga riskfaktorer är:
Ålder är äldre än 40 år
Familj historia ärftlig amyloidos
Manligt kön
Andra sjukdomar, såsom kroniska infektioner, kroniska inflammatoriska sjukdomar, och vissa cancerformer
Minska risken för amyloidos
De primära och ärftliga former av amyloidos har ingen känd förebyggande. Men, kanske du kan för att förhindra eller fördröja sekundär amyloidos genom att söka behandling och följa din behandlingsplan för sjukdomar som är kända för att orsaka det.
INLEDNING Vad är amyloidos?
Amyloidos är en grupp sjukdomar där onormala proteiner som kallas amyloid, ansamlas i kroppen och orsaka problem med kroppsfunktioner. Amyloidos är inte en form av cancer, men det är en allvarlig sjukdom.... Läs mer om amyloidos introduktion
Symptom Vilka är symtomen på amyloidos?
Specifika symtom på amyloidos beror på vilka organ som drabbas av sjukdomen. Detta kan göra diagnos speciellt utmanande i sekundär amyloidos, eftersom den bakomliggande sjukdom, åkomma eller sjukdom kan ha liknande symptom.... Läs mer om amyloidos symtom
BEHANDLINGAR Hur är amyloidos behandlas?
Amyloidos är en kronisk sjukdom. Behandlingen beror på vilken typ av amyloidos, din hälsa, dina behandlingsinställningar, och förekomsten av eventuella underliggande sjukdomar, störningar eller sjukdomar. Alla behandlingar har risker och fördelar. Din vårdgivare är bäst lämpad att styra din behandlingsbeslut baserat på dina specifika omständigheter.... Läs mer om amyloidos behandlingar
