När du behandlas för non-Hodgkins lymfom, är det troligt att du kommer att ha symtom på sjukdomen och biverkningar av behandlingen, också. Till exempel kan den lymfom själv ge symtom som tryck eller smärta. Eller tumören kan störa funktionen av ett organ.
Behandlingarna att förstöra lymfomceller kan skada friska celler på samma gång, och det innebär behandling kan orsaka biverkningar. Dessa kan påverka varje person annorlunda. Vissa människor har ingen, medan andra kan ha många. Vissa biverkningar kan förändras över tiden, medan andra förblir detsamma. Vissa kan vara tillfällig, medan andra kan vara bestående.
När biverkningar inträffar, kan de störa din dag till dag liv. Dessa biverkningar kan vara allt från trötthet och håravfall till mer allvarliga problem som organskada. Vissa biverkningar kan förvärras andra symptom. Till exempel, om du är deprimerad eller inte sover bra, kan du vara mer trött. Som ett resultat, om du har ont, kan det kännas värre. Att få befrielse från en bieffekt kan hjälpa dig med andra.
Berätta för ditt diabetesteam hur du känner
Att behandla lymfom för att få bästa resultat är viktigt. Men din livskvalitet frågor också. Låt din läkare och sjuksköterska om du upplever några biverkningar eller obehag. Se till att tala om för din läkare eller sjuksköterska hur dessa problem påverkar din dag till dag liv. Ditt diabetesteam är där för att hjälpa dig att hantera dina symtom samt att behandla din lymfom.
Det är normalt att oroa sig för eventuella problem som kan uppstå. Du kan fråga dig själv, "Är lymfom blir värre? Är de behandlingar fungerar? "Tala med din läkare och sjuksköterska om din oro. Du måste också låta dem veta så mycket om problemet som möjligt. Håll reda på följande information, ta den till dina läkarbesök, och ta upp det med din läkare.
Vad problemet är. Beskriv problemet ( diarré, depression, aptit förlust) som du är bekymrad. Var så specifik som möjligt.
Där är problemet. Finns det ett specifikt område som berörs, till exempel magen eller huvudet?
När det började. Hur länge har du haft problem? Såg du först märke till problemet innan eller efter ett behandlingstillfälle? Är det ett ständigt problem? Eller tror du att märka att det är värre eller bättre vid vissa tider? Är det kommer och går?
Hur illa det är. Om du var tvungen att rangordna problemet på en skala från 0 till 10 (0 = inga problem, 10 = värsta det kan vara), då skulle det rankas?
Triggers som gör problemet bättre eller sämre. Finns det vissa aktiviteter eller miljöer som påverkar dina symtom?
Hur problemet påverkar din dag till dag liv. Har du haft att stoppa alla aktiviteter på grund av problemet? Har ditt liv förändrats på grund av problemet?
Det du nu gör för att hantera symtomen. Är det att hjälpa? Se till att dela eventuella kompletterande eller alternativa terapier som du kanske försöker hemma.
Vissa människor tycker att det är bra att hålla ett diagram av sina symtom. Yours kan se ut så här.
Prov biverkningar spårning diagram
Datum | Symptom | Intensitet betyg (0-10) | Allvarlighetsgrad (1-4) | Ledning (Vad gjorde du? Fungerade det?) |
3 Januari | Smärta | Försökte titta på en rolig video, men kunde inte uppmärksamma. Sätt en kall, våt trasa på min panna och lade sig i ett mörkt rum. Efter tupplur, kändes bättre. |