Genetiken av hudcancer:
Många människor som lever till 65 års ålder kommer att få hudcancer åtminstone en gång. De vanligaste typerna av hudcancer i Europa är basalcells och skivepitelcancer. Dessa kallas för icke-melanoma hudcancer och är i allmänhet ett resultat av solexponering.
Cirka 1 av 50 vita, 1 av 1000 svarta, och 1 i 200 latinamerikaner kommer att utveckla melanom under sin livstid. Malignt melanom är en cancer som börjar i melanocyter, pigmentproducerande celler i huden. Majoriteten av melanom fall (90 procent) är på grund av miljöfaktorer, såsom ultraviolett strålning (solexponering). Men cirka 5 procent till 10 procent av fallen inträffar hos personer med en familjehistoria av melanom. I vissa av dessa familjer, kommer risken att utveckla melanom ärvs på ett autosomalt dominant sätt. Med andra ord, föräldrar med en mutation har en 50/50 chans att passera på känsligheten för vart och ett av sina barn oavsett kön.
En typ av ärftlig melanom, som kallas familjär kutan malignt melanom / dysplastiska nevus syndrom orsakas av en gen på kromosom 9, som kallas p16, eller CDKN2A. Denna sjukdom svarar för omkring 20 procent av de familjära fallen av melanom. Mutationer i p16 resultat i oreglerad celltillväxt. Personer med en p16-mutation har en ökad risk livstid att utveckla melanom (50 procent eller mer) och en ökad risk (cirka 17 procent) för att utveckla cancer i bukspottkörteln. Gener på kromosomerna 1 och 12 har också visat sig vara inblandade i familjära fall av melanom.
