Vad är akromegali?
Akromegali är det grekiska ordet för "extremiteter" och "utvidgning". När hypofysen producerar överskott tillväxthormoner, sker alltför onormal tillväxt. Detta kallas akromegali. Den alltför stora tillväxten sker först i händer och fötter, som mjukvävnad börjar svälla. Denna sällsynta sjukdom drabbar främst medelålders vuxna. Obehandlad kan sjukdomen leda till svår sjukdom och död.
Vad orsakar akromegali?
Överproduktion av tillväxthormon (GH) från hypofysen under en längre tidsperiod förorsakar akromegali. Det finns flera skäl för överproduktion av GH. Den vanligaste orsaken är att det finns ett hypofysadenom, vilket är en godartad (noncancerous) tumör i hypofysen. Dessa tumörer producera överskott GH.
Enligt National Institute of Diabetes and Digestive och njursjukdomar (NIDDK), mer än 95 procent av personer med akromegali har ett hypofysadenom.
Tumörer utanför hypofysen kan också orsaka akromegali, men detta är sällsynt.
Vilka är symptomen på akromegali?
Symtom på akromegali varierar beroende på hur länge patienten har haft sjukdomen. Följande är de vanligaste symtomen vid akromegali. Dock får varje individ får symtom på olika sätt. Symtomen kan vara:
Svullnad i händer och fötter
Ansiktsdrag blir grov som ben växer
Body hår blir grov som huden blir tjockare och / eller mörkare
Ökad svettning tillsammans med kroppslukt
Utskjutande käke
Röst fördjupning
Förstorad läpp, näsa och tunga
Förtjockade revben (som skapar en tunna bröstet)
Degenerativ artrit
Förstorat hjärta
Utvidgningen av andra organ
Konstiga känslor och svaghet i armar och ben
Snarkning
Trötthet och svaghet
Synförlust
Oregelbundna menstruationscykeln hos kvinnor
Bröstmjölk produktionen hos kvinnor
Impotens hos män
Symptomen av akromegali kan likna andra sjukdomar eller medicinska problem. Rådgör alltid med din läkare för en diagnos.
Hur är akromegali diagnostiseras?
På grund av den subtila symtom är akromegali ofta inte diagnostiseras förrän flera år senare. Förutom en fullständig anamnes och läkarundersökning, kan diagnostiska metoder för akromegali inkluderar:
Serie bilder tagna under åren (för att observera fysiska förändringar hos patienten)
Röntgen (för att upptäcka ben förtjockning)
Blodprov (för att kontrollera tillväxthormonnivån)
Hur är akromegali behandlas?
Särskild behandling av akromegali kommer att avgöras av din läkare baserat på:
Din ålder, allmänna hälsa och sjukdomshistoria
Omfattningen av sjukdomen
Din tolerans för vissa läkemedel, förfaranden, eller terapier
Förväntningarna på sjukdomsförloppet
Din åsikt eller önskemål
Behandling av akromegali beror på orsaken till sjukdomen. Mer än 95 procent av akromegali fall orsakas av godartade tumörer på hypofysen. Eftersom tumören är komprimera hypofysen, kan hormonproduktionen förändras genom att avlägsna eller minska storleken på tumören. Några andra akromegali fall orsakas av tumörer i bukspottkörteln, lungor, eller binjurar.
Målet med behandlingen är att återställa hypofysen till normal funktion, producerar normala nivåer av tillväxthormon.
Behandlingen kan omfatta avlägsnande av tumören, strålbehandling, och användning av ett tillväxthormon-blockerande läkemedel.
Vänster obehandlad kan akromegali leda till diabetes mellitus och högt blodtryck. Sjukdomen ökar också en patients risk för hjärt-kärlsjukdom och kolon polyper som kan leda till cancer.