Beskrivning
Vad är barndomen visuell väg gliom?
Childhood visuell väg gliom är en typ av hjärntumör som cancer (maligna) celler börjar växa i vävnader i hjärnan. Hjärnan styr minne och inlärning, sinnen (hörsel, syn, lukt, smak och känsel), och känslor. Den styr även andra delar av kroppen, inklusive muskler, organ och blodkärl. Annat än leukemi eller lymfom, hjärntumörer är den vanligaste typen av cancer som förekommer hos barn.
Gliom är en typ av astrocytom, tumörer som börjar i hjärnceller som kallas astrocyter. En visuell väg gliom uppstår längs nerven som skickar meddelanden från ögat till hjärnan (synnerven). Visuella pathway gliom är visuella pathway tumörer. De kan växa snabbt eller långsamt, beroende på typ av tumören.
Risken att utveckla visuella pathway gliom är ökad hos barn med en geneticdisorder heter Neurofibromatos typ 1 (NF-1). NF-1 är en sällsynt genetisk sjukdom som orsakar bruna fläckar och tumörer på huden, freckling i hudområden som inte exponeras för solen, tumörer på nerverna, och utvecklingsmässiga förändringar i nervsystemet, muskler, ben och hud. Barn med NF-1 som utvecklar visuella pathway gliom kan ha en god chans till återhämtning och kan inte kräva behandling tills symtomen visas eller förändring.
Denna PDQ sammanfattningen omfattar tumörer som börjar i hjärnan (primära hjärntumörer). Ofta cancer i hjärnan har börjat någon annanstans i kroppen och har spridit sig (metastaserat) till hjärnan. Detta kallas metastaser i hjärnan (Se PDQ sammanfattningen på Adult hjärntumörer behandling för mer information).
Liksom de flesta cancer, är barndomen hjärntumör bäst behandlas när det visar sig (diagnostiserad) tidigt. Om ditt barn har symptom, kan läkaren för en datortomografisk (CT) scan, en speciell röntgen som använder en dator för att göra en bild av ditt barns hjärna. En magnetisk resonanstomografi (MRT) scan, som använder magnetiska vågor för att göra en bild av ditt barns hjärna, kan också göras.
Ofta är operation som krävs för att se om det är en hjärntumör och berätta vilken typ av tumör det är. Läkaren kan skära ut en bit vävnad från hjärnan och titta på det i mikroskop. Detta kallas för en biopsi.
Det finns många typer av hjärntumörer hos barn och chans till återhämtning (prognos) beror på typen av tumör, där den är belägen i hjärnan, och barnets ålder och allmänna hälsa. Se PDQ sammanfattningen på Childhood hjärna och ryggmärg tumörer behandlingsöversikt för mer information om vilka typer av barnhjärntumörer.
Stage förklaring
När barndomen visuell väg gliom hittas kommer fler tester göras för att ta reda på vilken typ av tumör. Om en biopsi exemplar tas, kommer cancercells att granskas noga i mikroskop för att se hur olika de är från de normala cellerna. Detta kommer att avgöra histologicgrade av tumören.
Det finns ingen mellanstation för barndom visuell väg gliom. Behandlingen beror på:
Placeringen och storleken på tumören.
Barnets ålder och allmänna hälsa.
Huruvida barnet har en sjukdom som heter Neurofibromatos typ 1.
Oavsett om cancern har just fått diagnosen eller har återkommit (kommit tillbaka).
Obehandlad barndom visuell väg gliom
Obehandlad barndom visuell väg gliom innebär att ingen behandling har givits, förutom att behandla symtom.
Recurrent visuell väg gliom
Återkommande sjukdom innebär att cancern har kommit tillbaka (återkommit) efter den har behandlats. Det kan komma tillbaka i hjärnan eller i huvudet eller spinal området.
Alternativet Behandlingsöversikt
Olika typer av behandling finns tillgängliga för barn med visuell väg gliom. Vissa behandlingar är standard (för närvarande används behandling), och vissa har testats i kliniska prövningar. En behandling klinisk prövning är en forskningsstudie tänkt att bidra till att förbättra nuvarande behandlingar eller få information om nya behandlingar för patienter med cancer. När kliniska prövningar visar att en ny behandling är bättre än den vanliga behandlingen kan den nya behandlingen blivit standard behandling.
Eftersom cancer hos barn är ovanligt, att delta i en klinisk prövning bör övervägas. Vissa kliniska prövningar är öppna endast för patienter som inte börjat behandling
Fyra typer av standard behandling används:
Vakande väntar (noga övervaka en patients sjukdom utan att ge någon behandling tills symtomen visar sig eller blir).
Kirurgi (ta ut cancer i en operation).
Strålbehandling (med hjälp av hög dosex strålar för att döda cancerceller).
Kemoterapi (med användning av droger för att döda cancerceller).
Erfarna läkare som arbetar tillsammans kan ofta ge den bästa behandlingen för barn med visuell väg gliom. Ditt barns behandling kommer ofta att samordnas av en pediatriconcologist, en läkare som specialiserat sig på cancer hos barn. Den pediatriska onkolog kan hänvisa dig till andra läkare, till exempel en pediatrisk neurokirurg (en specialist i barndomen hjärnkirurgi), en barnneurolog, en psykolog, en strålning onkolog, och andra läkare som är specialiserade på den typ av behandling som barnet behöver.
Kirurgi är en behandling för visuell väg gliom. Beroende på var cancern är och vilken typ av cancer, kan ditt barns läkare ta bort så mycket av tumören som möjligt. Om tumören inte kan avlägsnas helt, kan strålningsterapi och kemoterapi också ges. Om cancern är på en plats där den inte kan tas bort, kan operation vara begränsad till en biopsi av cancern.
Strålbehandling använder hög energi röntgenstrålar för att döda cancerceller och krympa tumörer. Strålbehandling för barnhjärntumörer kommer vanligtvis från en maskin utanför kroppen (extern strålbehandling). Eftersom strålbehandling kan påverka tillväxt och hjärnans utveckling, kliniska prövningar testar sätt att minska eller fördröja strålbehandling, särskilt för yngre barn. Dessa inkluderar intern strålningsterapi, vid vilken strålning sätts in i hjärnan genom tunna plaströr och hyperfraktionerad strålbehandling, i vilken strålningsterapi återfinns i flera små doser per dag i stället för alla på en gång. Conformal strålbehandling använder en dator för att skapa en 3-D-bild av tumören och strålarna som är formade för att passa in i tumören, vilket hjälper till att hålla strålning från frisk vävnad så mycket som möjligt.
Kemoterapi använder droger för att döda cancerceller. Cytostatika kan tas av p-piller, eller den kan sättas in i kroppen genom en nål i en ven eller muskel. Kemoterapi kallas en systemisk behandling eftersom läkemedlet kommer in i blodbanan, förflyttar sig genom kroppen, och kan döda cancerceller i hela kroppen. Cytostatika studeras för att fördröja användningen av strålbehandling hos vissa patienter. Kliniska prövningar studerar olika cytostatika för visuella pathway gliom.
Vissa hjärntumörer och cancerbehandlingar orsaka biverkningar som fortsätter eller visas år efter cancerbehandling har upphört. Dessa kallas sena effekter. Sena effekter av cancerbehandling kan vara fysiska problem, förändringar i humör, känslor, tänkande, inlärning och minne, och har andra cancerformer (nya typer av cancer). Vissa sena effekter kan behandlas eller kontrolleras. Det är viktigt att prata med ditt barns läkare om eventuella sena effekter som orsakas av vissa behandlingar. Se PDQ sammanfattningen på Sena effekter av behandling för barncancer mer information.
Behandling i en klinisk prövning
För vissa patienter kan delta i en klinisk prövning vara den bästa behandlingen valet. Kliniska prövningar är en del av cancerforskningen processen. Kliniska prövningar görs för att ta reda på om nya cancerbehandlingar är säkra och effektiva eller bättre än standardbehandling.
Många av dagens standardbehandlingar för cancer bygger på tidigare kliniska prövningar. Patienter som deltar i en klinisk prövning kan få standardbehandling eller vara bland de första att få en ny behandling.
Patienter som deltar i kliniska försök hjälper också förbättra det sätt cancer kommer att behandlas i framtiden. Även om kliniska studier inte leder till nya effektiva behandlingar, de ofta svara på viktiga frågor och hjälpa till att föra forskningen framåt.
Vissa kliniska studier innefattar endast patienter som ännu inte har fått behandling. Andra försök testa behandlingar för patienter vars cancer har inte blivit bättre. Det finns också kliniska försök som testar nya sätt att stoppa cancer uppstår igen (kommer tillbaka) eller minska biverkningarna av cancerbehandling.
Kliniska prövningar pågår i många delar av landet. I följande listor över behandlingar för de olika stegen, är en länk till sökresultat för aktuella kliniska studier inkluderades för varje avsnitt. Dessa har hämtats från NCI: s databas för kliniska prövningar. För vissa typer eller stadier av cancer, kan det inte finnas några studier som räknas. Kontrollera med ditt barns läkare för kliniska prövningar som inte är listade här, men kan vara rätt för ditt barn.
Obehandlad barndom visuell väg gliom
Ditt barns behandling kan vara något av följande:
För patienter utan symtom eller progression, observation utan behandling.
Kirurgi.
Strålbehandling.
Chemotherapy.
Kliniska prövningar utvärderar kemoterapi för att krympa tumören och fördröja strålbehandling.
Kontrollera om amerikanska kliniska prövningar från NCI: s PDQ Cancer Clinical Trials Registry som nu är emot patienter med obehandlad barndom visuell väg gliom. För mer specifika resultat, förfina sökningen genom att använda andra sökfunktioner, till exempel platsen för rättegången, typ av behandling, eller namnet på läkemedlet. Allmän information om kliniska prövningar kan hämtas från NCI webbplats.
Recurrent barndom visuell väg gliom
Behandling för återkommande sjukdom beror på typen av tumör, om tumören kommer tillbaka på samma plats eller i en annan del av hjärnan, och den behandling som gavs tidigare.
Om möjligt, kan tumören tas bort under operationen. Strålbehandling kan ges, speciellt om det inte gavs tidigare. Cytostatika kan användas, och kliniska försök utvärderar nya cytostatika.
Kontrollera om amerikanska kliniska prövningar från NCI: s PDQ Cancer Clinical Trials Registry som nu är emot patienter med återkommande barndom visuell väg gliom. För mer specifika resultat, förfina sökningen genom att använda andra sökfunktioner, till exempel platsen för rättegången, typ av behandling, eller namnet på läkemedlet. Allmän information om kliniska prövningar kan hämtas från NCI webbplats.
Om du vill veta mer om barnhjärntumörer
Mer information från National Cancer Institute om barnhjärntumörer, se följande:
Vad du behöver veta om ™ Hjärntumörer
Pediatric hjärntumör Consortium (PBTC)
För mer barndom informations cancer och andra källor generella cancer från National Cancer Institute, se följande:
Vad du behöver veta om ™ Cancer - en översikt
Barncancer
CureSearch - Nationella Barncancerfonden Barnens Oncology Group
Ungdomar med cancer: En handbok för föräldrar
Vård för barn och ungdomar med cancer: Frågor och svar
Förstå Cancer Series: Cancer
Staging: Frågor och svar
Att hantera cancer
Stöd och resurser
Cancer Library
Information för Survivors / vårdnadshavare / Advocates
Få mer information från NCI
Ring 1-800-4-cancer
För mer information, kan personer bosatta i USA kallar National Cancer Institute (NCI: s) Cancer Information Service avgiftsfritt på 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237) måndag till fredag från 9:00 till 04:30 pm En utbildad Cancer Information Specialist är tillgänglig för att svara på dina frågor.
Chatta på nätet
Den NCI: s Livehelp ® online chat tjänst ger Internet-användarna möjlighet att chatta på nätet med en informatiker. Tjänsten är tillgänglig från 9:00 till 11:00 EST, måndag till fredag. Information specialister kan hjälpa Internetanvändare att hitta information om NCI webbplatser och svarar på frågor om cancer.
Skriv till oss
För mer information från NCI, skriv till denna adress:
NCI Public Förfrågningar Office
Svit 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Sök webbplats NCI
Den NCI webbplats ger online-tillgång till information om cancer, kliniska prövningar och andra webbplatser och organisationer som erbjuder stöd och resurser för cancerpatienter och deras familjer. För en snabb sökning, använd sökrutan i det övre högra hörnet på varje webbsida. Resultaten för ett brett spektrum av sökord kommer att innehålla en lista över "bästa val", redaktionellt utvalda webbsidor som är närmast relaterade till sökord anges.
Det finns också många andra platser för att få material och information om cancerbehandling och tjänster. Sjukhusen i ditt område kan få information om lokala och regionala myndigheter som har uppgifter om ekonomi, att få till och från behandling, som får vård i hemmet, och som handlar om problem i samband med cancerbehandling.
Sök publikationer
Den NCI har broschyrer och annat material för patienter, vårdpersonal och allmänheten. Dessa publikationer diskutera typer av cancer, metoder för cancerbehandling, coping med cancer och kliniska prövningar. Vissa publikationer ger information om tester för cancer, cancer orsaker och förebyggande, statistik cancer och GNI forskning. NCI material på dessa och andra frågor kan beställas online eller skrivas ut direkt från NCI publikationer Locator. Dessa material kan också beställas per telefon från Cancer Information Service avgiftsfritt på 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
Förändringar av denna sammanfattning (07/03/2008)
De PDQcancer informations sammanfattningar är över regelbundet och uppdateras när ny information blir tillgänglig. Detta avsnitt beskriver de senaste ändringarna som gjorts i denna sammanfattning och med datumet ovan.
Redaktionella ändringar har gjorts i denna sammanfattning.
Om PDQ
PDQ är ett omfattande cancer databas tillgänglig på NCI: s webbplats.
PDQ är National Cancer Institute (NCI: s) omfattande information cancerdatabas. Det mesta av informationen i PDQ finns online på NCI webbplats. PDQ tillhandahålls som en tjänst av NCI. Den NCI är en del av National Institutes of Health, den federala regeringens kontaktpunkt för biomedicinsk forskning.
PDQ innehåller cancerinformations sammanfattningar.
PDQ databasen innehåller sammanfattningar av de senast publicerade uppgifter om förebyggande av cancer, upptäckt, genetik, behandling, understödjande behandling och komplementär och alternativ medicin. De flesta sammanfattningar finns i två versioner. De hälso professionella versioner ger detaljerad information skriven på fackspråk. Patienten versionerna är skrivna på lätt att förstå, icke-tekniska språk. Båda versionerna ger aktuell och korrekt information cancer.
De PDQ cancer informations sammanfattningar är utvecklat av cancer experter och omprövas regelbundet.
Redaktioner som består av experter inom onkologi och relaterade specialiteter är ansvariga för att skriva och underhålla cancerinformations sammanfattningar. Sammanställningarna över regelbundet och ändringar görs när ny information blir tillgänglig. Datumet på varje sammandrag ("Datum Senast ändrad") anger tiden för den senaste ändringen.
PDQ innehåller också information om kliniska prövningar.
En klinisk prövning är en undersökning för att besvara en vetenskaplig fråga, till exempel om en behandling är bättre än en annan. Försöken bygger på tidigare studier och vad som har lärt sig i laboratoriet. Varje försök svarar vissa vetenskapliga frågor för att hitta nya och bättre sätt att hjälpa cancerpatienter. Under behandling kliniska prövningar, är information som samlas in om vilka effekter en ny behandling och hur väl det fungerar. Om en klinisk prövning visar att en ny behandling är bättre än en för närvarande används, kan den nya behandlingen blivit "standard." I Europa är ungefär två tredjedelar av barn med cancer behandlas på ett kliniskt försök någon gång under sin sjukdom.
Listor av kliniska prövningar ingår i PDQ och finns tillgängliga online på NCI webbplats. Beskrivningar av försöken finns i hälso-professionella och patientversioner. För ytterligare hjälp med att hitta en barncancer klinisk prövning, ring Cancer informationstjänst på 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
PDQ databasen innehåller listor för grupper som är specialiserade i kliniska prövningar.
Barnens Oncology Group (COG) är den största gruppen som anordnar kliniska prövningar för barncancer i Europa. Information om att kontakta COG finns på NCI webbplats eller från Cancer Information Service på 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
