Vatisa

Den craniofacial lag

Vilken typ av medicinska leverantörer behandla kraniofaciala missbildningar?

Behandlingen av dessa sjukdomar kräver medverkan av experter från flera medicinska och kirurgiska specialiteter (discipliner). Den europeiska Gomspalt-Craniofacial Association och gomspalt stiftelsen överens om att behandling av patienter med kraniofaciala anomalier är bäst från ett multidisciplinärt team av specialister.

När ska mitt barn se en kraniofaciala team?

Den optimala tiden för den första utvärderingen är inom ditt barns första veckorna i livet. Fokus i laget besöket är att hjälpa till att korrigera ditt barns fysiska problem, samt underlätta anpassningen i varje skede av livet. Vanligtvis kommer ditt barn ses med täta mellanrum som ett spädbarn, och sedan en gång per år, eller halvårsvis därefter.

Den kraniofaciala anomali behandlingsteam

Det kan finnas många människor som deltar i förvaltningen av kraniofaciala anomalier för ditt barn, eftersom kompetensen hos många olika områden som behövs för att hjälpa till med de problem som kan uppstå. Följande är några av medlemmarna i den kraniofaciala teamet:

  • Plast / kraniofacial kirurg - en kirurg med specialiserad utbildning i diagnos och behandling av skelettmissbildningar i skallen, ansiktet ben och mjukdelar, kommer att ha ett nära samarbete med ortodontister och andra specialister för att samordna en kirurgisk plan.

  • Neurokirurg - en kirurg som specialiserat sig på hjärnan, ryggmärgen och nerver, samordnar också alla kirurgiska ingrepp i huvud avvikelser med kraniofaciala kirurger (dvs. kraniossynostos).

  • Barnläkare - en läkare som kommer att följa ditt barn när han / hon växer och hjälpa till att samordna de olika specialister inblandade.

  • Orthodontist - en tandläkare som utvärderar position och anpassningen av ditt barns tänder och samordnar en behandlingsplan med kirurgen och andra specialister.

  • Pediatric tandläkare - en tandläkare som utvärderar och bryr sig om ditt barns tänder.

  • Tal-och språkspecialist - en professionell som kommer att göra en tal utvärdering för att bedöma ditt barns kommunikativa förmåga och som noga kommer att övervaka ditt barn i alla utvecklingsstadier.

  • Otolaryngologist (öron-näsa-halsläkare) - en läkare som kommer att bistå vid utvärdering och ledning av öroninfektioner och hörselnedsättning som kan vara biverkningar av ditt barns kluven abnormitet.

  • Audiolog (hörselspecialist) - en professionell som kommer att bidra till utvärdering och hantering av eventuella hörselproblem ditt barn kan ha.

  • Ögonläkare - en läkare som specialiserat sig på de strukturer, funktion och sjukdomar i ögat. En ögonläkare utvärderar och planerar behandling av tillhörande ögonproblem i samordning med andra kirurgiska ingrepp.

  • Genetisk rådgivare - en professionell som granskar medicinska och familjens historia, såväl som undersöker barnet för att hjälpa till i diagnos. En genetisk rådgivare råder också din familj om risken för återfall av kraniofaciala avvikelser i framtida graviditeter.

  • Sjuksköterska laget koordinator - en legitimerad sjuksköterska som kombinerar erfarenhet av pediatrisk omvårdnad med inriktning mot vård av ditt barn, och fungerar som länk mellan din familj och den kraniofaciala teamet.

  • Socialarbetare - en professionell som ger vägledning och rådgivning för ditt barn och din familj att hantera de sociala och känslomässiga aspekter av en kraniofacial missbildning och hjälper familjen med samhällets resurser och remisser (dvs. grupper, stöd).

  • Psykiater - en läkare som bedömer den psykosociala funktion och beteendemässig utveckling av ditt barn. Psykiatern kommer att hjälpa familjen att identifiera terapiresurser och samordnar remisser med avdelningen för social service.