Hur är cystisk fibros diagnosen?
Förutom en fullständig anamnes och fysisk undersökning kan diagnostiska metoder för cystisk fibros innehålla följande:
Svett (klorid) testet - ett test för att mäta mängden klorid i svett. Testet utförs genom att placera en lösning på underarmen (eller låret om barnet är för liten) och att fästa elektroder. Huden stimuleras att svettas med en mild elektrisk ström, som inte orsakar smärta eller skada ditt barn. Svett uppsamlas på en kompress och analyseras. Högre än normala mängder av klorid kan föreslå cystisk fibros. Den svett-test är inte smärtsam och oftast orsakar mindre obehag.
Genetiska test - blod eller kind skrapa celler kan testas för mutationer i CFTR-genen.
Blodprov - blodprov, inklusive pankreasfunktionstester, kan bedöma infektion, och medverkan av vissa organ.
Lungröntgen - ett diagnostiskt test som använder osynliga elektromagnetiska energistrålar för att producera bilder av inre vävnader, ben och organ på film.
Lungfunktionstest - diagnostiska test som hjälper till att mäta lungorna förmåga att utbyta syre och koldioxid lämpligt. Testerna utförs vanligen med specialmaskiner som ett barn ska andas in.
Slemkulturer - ett diagnostiskt test som utförs på det material som hostas upp från lungorna och in i munnen. En sputum kultur är ofta för att bestämma om en infektion föreligger.
Pall utvärderingar - att mäta avföring fettupptag.
