Ingen förälder vill se sitt barn lida. En diagnos av cancer hos ett barn är en av de mest förödande händelser i en förälder liv. En av de bästa coping mekanismer ska informeras. Cancer är extremt komplex och svår att förstå. Det är viktigt att ställa så många frågor som behövs för att vara helt tydlig med diagnosen och vad som väntar, och för att förstå varför vissa tester görs. Föräldrar har rätt till en tydlig förklaring om allt som rör deras barns sjukdom.
För att garantera en säker, kvalitets-omsorg, byrån för Healthcare för forskning och kvalitet rekommenderar att du:
Håll ställa frågor tills du förstår svaren. En cancerdiagnos är så överväldigande att det är mycket svårt att förstå all information som delas med dig. Ta en släkting eller vän till läkarbesök och be honom eller henne att skriva ner både frågor och läkarens svar.
Håll en lista över alla mediciner som används, inklusive de doser, tid som används, resultat och biverkningar. Fråga apotekspersonalen om läkemedel om det ser annorlunda ut än vad du förväntar dig.
Håll en fil med resultaten av alla provningar eller förfaranden. Förutsätt inte testresultat är bra om du inte hör tillbaka från läkaren. Ring och be om resultatet. Fråga även vad resultaten betyder för ditt barns omsorg.
Om operation rekommenderas, se till att du vet vad som kommer hända. Ta reda på: vad som ska göras, hur lång tid det kommer att ta, vad som händer efter operationen, och hur ditt barn kommer att förväntas känna under återhämtning.
Förutom ovanstående, här är några viktiga frågor du kan överväga att be ditt barns läkare:
Vilken typ av cancer har mitt barn har?
Vad är det kallas och vad betyder namnet?
Vad orsakade cancer?
Hur kan jag förklara sjukdomen till mitt barn? Hur mycket han eller hon behöver veta?
Vad gör vi om sjukdomen? Vad är nästa?
Hur vet vi om en behandling fungerar? Hur är det med andra behandlingar som jag har läst om i tidningar och på Internet?
Finns det några problem som kommer att uppstå från behandlingen?
Vad händer om sjukdomen kommer tillbaka igen?
Vad gör jag om mitt barn har problem att klara av sjukdomen eller behandlingen för sjukdomen? Vart vänder jag mig för att få hjälp?
Grupper Vilken support finns det?
Den europeiska Academy of Pediatrics och National Cancer Institute (NCI) båda rekommenderar att diagnosen, stadieindelning och behandling av barncancer uppstå i en av de över tvåhundra centra som är specialiserade på barncancer. I dessa centra är barn behandlas av en läkare som är specialiserad på vård av barn med cancer (pediatrisk onkolog). Lika viktigt är barnets vård utvecklas inom ett tvärvetenskapligt team, vilket innebär att en mängd olika specialister arbetar tillsammans för att utveckla den bästa behandlingen, eller "protokoll" för ditt barn.
NCI-utsedda cancercentra finns på: http://cancercenters.cancer.gov/cancer_centers/. Förutom NCI, ger den europeiska Cancerfonden pålitlig informationskälla om barncancer. De kan kontaktas på: http://www.cancer.org/Treatment/ChildrenandCancer/ eller genom att ringa: 800-227-2345.
En cancerdiagnos är en kris inte bara för din närmaste familj, men också för familjens släkt och vänner. Medan nå ut för att få hjälp, frågar läkarna många frågor, och med hjälp av externa resurser i samhället kan vara svårt. På lång sikt kommer dessa strategier bidra till säker vård för ditt barn, och känslomässigt och fysiskt stöd för dig och din familj.
