Genetiken av prostatacancer
Enligt National Cancer Institute, kommer en av sex män diagnostiseras med prostatacancer under sin livstid. Risken är ännu högre i afro-europeiska män.
De flesta fall av prostatacancer är sporadiska, vilket innebär att en person i familjen utvecklat prostatacancer med chans på en typisk debutåldern.
Cirka 20 procent av prostatacancer är familjär, vilket innebär att det finns en far eller bror påverkas också, vid typiska åldrarna debut. Familjär cancer kan bero på en kombination av gener och delade livsstilsfaktorer eller miljöexponeringar (multifaktoriell arv). Å andra sidan kan en del av dessa historier representera en tillfällighet av sporadiska cancrar. En familjär historia kan också uppstå på grund av en enda gen mutation (ärftlig cancer) som har nedsatt penetrans (en mutation associerad med lägre cancerrisker och senare uppkomst av cancer). I allmänhet, med familjär cancer, nära släktingar har en måttligt ökad risk att utveckla cancer i fråga. Chansen att genetisk testning kommer att vara till nytta i ytterligare bedöma cancerrisker är vanligtvis små. Studier har visat en trend av en ökad risk för att utveckla prostatacancer, med ett ökande antal av familjemedlemmar. Med andra ord, ju fler släktingar som du har med prostatacancer, desto större är risken. Vilka anhöriga påverkas också påverkar risken:
Släktingar med prostatacancer | Prostate Cancer Risk |
|---|---|
Fadern diagnosen prostatacancer i alla åldrar | 2 till 3 gånger högre (än den genomsnittliga befolkningen risk) |
Broder diagnosen prostatacancer i alla åldrar | 3 till 4 gånger högre (än den genomsnittliga befolkningen risk) |
2 eller fler släktingar av första graden (far, bror eller son) diagnostiseras i alla åldrar | 5 gånger högre (än den genomsnittliga befolkningen risk) |
1 andra gradens släkting (farbror, farfar) diagnostiseras i alla åldrar | 1,5 till 2 gånger högre (än den genomsnittliga befolkningen risk) |
Cirka 5 procent av alla prostatacancer kan hänföras till en cancer känslighet gen som ärvs som ett dominant drag (från förälder till barn). Genetisk heterogenitet har observerats med prostatacancer, vilket innebär att mer än en gen har varit inblandad i dess orsak. För närvarande finns det många fortsatta studier för att bestämma den specifika mekanismen för hur genmutationer bidrar till en ökad mottaglighet för prostatacancer, kliniska tester är inte tillgänglig just nu.
