Vatisa

Genetik och cancer - multifaktoriell arv

Vad är multifaktoriell arv?

Multifaktoriell arv innebär att många faktorer (multifaktoriell) är involverade i att orsaka ett hälsoproblem. Faktorerna är vanligtvis både genetiskt och miljömässigt, där en kombination av gener från båda föräldrarna, förutom att okända omgivningsfaktorer, producera den egenskap eller sjukdom. Multifaktoriella egenskaper inte återkommer i familjer, eftersom de delvis orsakas av gener och delade miljöfaktorer. Chansen för en multifaktoriell egenskap eller sjukdom hända dig beror på hur nära familjemedlem med drag är relaterad till dig. Till exempel är risken högre om din förälder eller syskon har den egenskap eller sjukdom, än om din kusin har den egenskap eller sjukdom. Familjemedlemmar dela en viss procentandel av generna gemensamt, beroende på deras förhållande. Till exempel:

Grader av relation

Procentandel av gener gemensamt

Exempel

Första ledet

50 procent

föräldrar, barn, syskon

Second-Degree Relative

25 procent

mostrar, morbröder, syskonbarn, syskonbarn, far-och morföräldrar

Tredje ledet

12,5 procent

kusiner

Ett exempel på en multifaktoriell drag är höjd. Vissa människor kan vara extremt kort eller ovanligt lång, ofta på grund av en förändring (mutation) i en enda gen som har stor inverkan på höjden. Men för det mesta, är ett barns längd liknar, eller någonstans mittemellan föräldrarnas höjd. Vissa cancerformer kluster i familjer som ett resultat av en kombination av genetiska och delade miljöfaktorer (multifaktoriella influenser). I sådana fall, generellt sett, är det närmare i relation en familjemedlem med cancer till dig (dvs. fler gener som du har gemensamt), desto högre chans att också utveckla cancer. Med andra ord är det viktigare för din personliga hälsa, om en av dina föräldrar eller syskon utvecklar cancer (eller annan sjukdom), än om din syssling utvecklar sjukdomen.