Vad är amyotrofisk lateralskleros?
Amyotrofisk lateralskleros (ALS), även kallad Lou Gehrig sjukdom, är en obotlig sjukdom i de nervceller som styr frivilliga muskelrörelser. ALS orsakar muskelsvaghet och leder till svår invaliditet. I en liten andel av fallen är sjukdomen ärftlig, men i de flesta fall, är inte känd orsak till sjukdomen. Om fem av varje 100.000 personer kommer att utveckla ALS, vanligtvis efter 50 års ålder (Källa: Pubmed).
Tidiga stadier av ALS är oftast märkta med ryckningar, kramper, stelhet, svaghet, eller svårigheter att tugga. Eftersom sjukdomen fortskrider, muskelkontroll minskar, vilket leder till muskelsammandragningar, dreglande, tappa huvudet, ökad svaghet, svårigheter att utföra dagliga aktiviteter, och andningssvårigheter. Sena stadier av sjukdomen är markerade med fullständig förlamning, men mentala kapaciteten är normal. ALS påverkar inte din förmåga att känna, se eller känna.
Drogen riluzol används för att bromsa utvecklingen av sjukdomen, och antiepileptika kan hjälpa till att kontrollera muskelspasmer. Sjukgymnastik kan hjälpa förlänga din förmåga att utföra dagliga aktiviteter. Dessutom kan socialarbetare, stödgrupper och rådgivning, samt hem hospicevård stödja dig och din familj när du handskas med de allvarliga konsekvenserna av sjukdomen.
Omedelbart söka läkarvård (ring 911) för allvarliga symtom på ALS, såsom andningssvårigheter eller kvävning.
Omedelbart uppsöka vård om du upplever någon förlust av muskelfunktion som kan vara relaterade till ALS eller om du har en familjehistoria av ALS, eftersom tidig diagnos är viktig för att bromsa utvecklingen av sjukdomen. Det är också viktigt att söka vård om du har fått diagnosen ALS och symtomen försämras eller du får nya symptom.
Symptom Vilka är symptomen på ALS?
Symtom på amyotrofisk lateralskleros (ALS) är relaterade till problem med kommunikationen mellan nerver och muskler. ALS börjar med lindriga symtom på muskelsvaghet, stelhet, svårigheter att tugga, eller röstförändringar. Allt eftersom sjukdomen fortskrider under loppet av tre till fem år, värre symtom utvecklas, bland annat svårigheter att röra, dreglande, chef droppe, svåra muskelkramper och sammandragningar, och ökad svaghet. Sena stadier av ALS är markerade med förlamning och andningssvårigheter. Även förmågan att röra sig är nedsatt förmåga att resonera och sinnen (syn, hörsel, känsel, smak och lukt) förblir normal.... Läs mer om Amyotrofisk lateral symptom skleros
ORSAK Vad orsakar ALS?
Det är också möjligt att kroppens eget immunsvar kan spela en roll i utvecklingen av ALS. Vissa forskare tror att immunförsvaret kan attackera de nerver som styr musklerna, vilket leder till en förlust av muskelkontroll. För närvarande finns inte tillräckligt med belägg för att tydligt ange orsaken till icke-ärftlig ALS.... Läs mer om Amyotrofisk lateral orsakar skleros
BEHANDLINGAR Hur är ALS behandlad?
Även om det inte finns något botemedel mot amyotrofisk lateralskleros (ALS), kan läkemedelsbehandling bidra till att minska svårighetsgraden av symtomen. Ett läkemedel, riluzol (Rilutek), kan bidra till att minska skador på nerver som styr musklerna. Övriga behandlingar och medicinskt stöd, till exempel sjukgymnastik, talterapi, assisterad andningsapparater, och hemmet hospicevård, syftar till att hjälpa patienten och familjen klara av patientens progressiv brist på muskelkontroll.... Läs mer om amyotrofisk lateralskleros behandlingar
