Amyotrofisk lateral skleros: orsaker

Vad orsakar ALS?

Trots att ungefär en tiondel av alla amyotrofisk lateralskleros (ALS) fall förstås vara genetiskt ursprung (körs i familjer), är det fortfarande oklart vad som orsakar de flesta av ALS-fallen. För närvarande är forskare undersöker faktorer som kan ha samband med utvecklingen av ALS, inklusive onormalt höga nivåer av glutamat (kemiska som passerar meddelanden mellan nerver), och miljöfaktorer som kan utlösa utvecklingen av sjukdomen, till exempel infektioner, giftiga ämnen, och brister i födan.
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/

Det är också möjligt att kroppens eget immunsvar kan spela en roll i utvecklingen av ALS. Vissa forskare tror att immunförsvaret kan attackera de nerver som styr musklerna, vilket leder till en förlust av muskelkontroll. För närvarande finns att tydligt ange orsaken till icke-ärftlig ALS inte tillräckligt med bevis.

Vilka är riskfaktorerna för ALS?

Medan de riskfaktorer för amyotrofisk lateralskleros (ALS) är ofta inte kända, i cirka 10% av fallen finns det identifierbara riskfaktorer för sjukdomsutvecklingen. Inte alla människor med riskfaktorer kommer att få ALS. Riskfaktorer för ALS är:

• Ålder över 50 år
• Familjehistoria av ALS
• Manligt kön
• Mutation i SOD1-genen, vilket hjälper till att skydda kroppens celler mot skador