Vilka är symptomen på ALS?
Symtom på amyotrofisk lateralskleros (ALS) är relaterade till problem med kommunikationen mellan nerver och muskler. ALS börjar med lindriga symtom på muskelsvaghet, stelhet, svårigheter att tugga, eller röstförändringar. Allt eftersom sjukdomen fortskrider under loppet av tre till fem år, värre symtom utvecklas, bland annat svårigheter att röra, dreglande, chef droppe, svåra muskelkramper och sammandragningar, och ökad svaghet. Sena stadier av ALS är markerade med förlamning och andningssvårigheter. Även förmågan att röra sig är nedsatt förmåga att resonera och sinnen (syn, hörsel, känsel, smak och lukt) förblir normala.
Tidiga symtom på ALS
Du kan uppleva ALS symptom dagligen eller bara då och då. I de tidiga stadierna av ALS, kan symtomen vara subtil:
- Förändringar i rösten
- Svårigheter att tugga eller svälja
- Muskelstelhet eller kramper
- Muskelryckningar eller spasmer
- Svaghet (förlust av styrka)
Senare symptom av ALS
Som ALS fortskrider under loppet av tre till fem år, symtomen blir mer ihållande och svår. Senare skede symtom på ALS är:
- Balansproblem, svårigheter att gå, och faller
- Andningssvårigheter
- Överdrivna reflexer (hyperreflexi)
- Gradvis svårigheter att gå och tala
- Head droppe
- Nedsatt balans och koordination
- Ökad svaghet (förlust av styrka)
- Förlust av muskelkoordination
- Muskelryckningar eller spasmer
- Förlamning
- Oförklarlig viktminskning
Allvarliga symtom som kan tyda på en livshotande sjukdom
ALS är en livshotande sjukdom Omedelbart söka läkarvård (ring 911) om du eller någon du är med, har någon av dessa livshotande symtom inklusive.:
- Förlamning eller oförmåga att röra en kroppsdel
- Andnings eller andningsproblem, såsom andnöd, andningssvårigheter eller oförmåga att andas, ansträngd andning, väsande andning eller kvävning
INLEDNING Vad är amyotrofisk lateralskleros?
Amyotrofisk lateralskleros (ALS), även kallad Lou Gehrig sjukdom, är en obotlig sjukdom i de nervceller som styr frivilliga muskelrörelser. ALS orsakar muskelsvaghet och leder till svår invaliditet. I en liten andel av fallen är sjukdomen ärftlig, men i de flesta fall, är inte känd orsak till sjukdomen. Om fem av varje 100.000 personer kommer att utveckla ALS, vanligtvis efter 50 års ålder (Källa: Pubmed).... Läs mer om amyotrofisk lateralskleros introduktion
ORSAK Vad orsakar ALS?
Det är också möjligt att kroppens eget immunsvar kan spela en roll i utvecklingen av ALS. Vissa forskare tror att immunförsvaret kan attackera de nerver som styr musklerna, vilket leder till en förlust av muskelkontroll. För närvarande finns inte tillräckligt med belägg för att tydligt ange orsaken till icke-ärftlig ALS.... Läs mer om Amyotrofisk lateral orsakar skleros
BEHANDLINGAR Hur är ALS behandlad?
Även om det inte finns något botemedel mot amyotrofisk lateralskleros (ALS), kan läkemedelsbehandling bidra till att minska svårighetsgraden av symtomen. Ett läkemedel, riluzol (Rilutek), kan bidra till att minska skador på nerver som styr musklerna. Övriga behandlingar och medicinskt stöd, till exempel sjukgymnastik, talterapi, assisterad andningsapparater, och hemmet hospicevård, syftar till att hjälpa patienten och familjen klara av patientens progressiv brist på muskelkontroll.... Läs mer om amyotrofisk lateralskleros behandlingar
