Hur är ALS behandlad?
Även om det inte finns något botemedel mot amyotrofisk lateralskleros (ALS), kan läkemedelsbehandling bidra till att minska svårighetsgraden av symtomen. Ett läkemedel, riluzol (Rilutek), kan bidra till att minska skador på nerver som styr musklerna. Övriga behandlingar och medicinskt stöd, till exempel sjukgymnastik, talterapi, assisterade andningsapparater, och hemmet hospicevård, syftar till att hjälpa patienten och familjen klara av patientens progressiv brist på muskelkontroll.
Läkemedel för ALS
Med undantag av riluzole, som kan bromsa utvecklingen av ALS, är läkemedel som används för behandling av ALS som syftar till att ta itu med symptomen. Droger ofta föreskrivs för ALS är:
- Antidepressiva läkemedel för att behandla depression och ångest, om de utvecklar
- Läkemedel för att kontrollera muskelspasmer, t.ex. baklofen (Kemstro, Gablofen) eller diazepam (Valium)
- Läkemedel för att kontrollera produktionen av saliv och förhindra kvävning, såsom amitriptylin (Elavil)
- Läkemedel för att kontrollera smärta
- Riluzole (Rilutek), vilket saktar skador på nerver som kommunicerar med frivilliga muskler
- Stimulantia att kontrollera trötthet
Annan terapi för ALS
Många människor med ALS finner att fysiska, känslomässiga, eller annan behandling hjälper dem att hantera symtomen av ALS och kan förlänga den tid som de kan utföra normala aktiviteter. Terapi för ALS innehåller:
- Utfodring rören för att förhindra viktminskning och främja rätt kost, särskilt i sena stadier av sjukdomen
- Hemsjukvården eller hospicevård för att hjälpa till med dagliga aktiviteter
- Näringstillskott för att förhindra viktförlust
- Arbetsterapi att hjälpa patienter att fortsätta arbeta och att utföra dagliga funktioner
- Fysisk terapi för att förbättra förmågan att använda musklerna
- Talterapi för att hjälpa patienter som utvecklar svårigheter talar
- Stödgrupper eller rådgivning för att hjälpa patienter och familjer hantera de känslomässiga konsekvenserna av ALS
- Ventilationsanordningar för att hjälpa till att andas
Kompletterande behandlingar
Vissa kompletterande behandlingar kan hjälpa vissa människor i deras ansträngningar att ta itu med i början av karriären ALS. Dessa behandlingar, som ibland betecknas som alternativa terapier, används tillsammans med traditionella medicinska behandlingar. Kompletterande behandlingar är inte avsedd att ersätta hela sjukvården.
Kompletterande behandlingar kan vara:
- Akupunktur
- Massageterapi
- Yoga
Vilka är de potentiella komplikationer av ALS?
Tidig diagnos av amyotrofisk lateralskleros (ALS) är viktigt för att minska svårighetsgraden av komplikationer och för att bromsa utvecklingen av sjukdomen. Komplikationer av ALS är allvarliga och livshotande. Du kan hjälpa till att minimera risken för vissa komplikationer och långsam sjukdomsutveckling genom att följa behandlingsplan du och din läkare design specifikt för dig. Komplikationer av ALS är:
- Liggsår
- Oförmåga att utföra dagliga sysslor
- Förlamning
- Lunginflammation, andningssvikt, eller kollapsade lungan
- Lung aspiration (inandning av ämnen i lungorna)
- Andningsstillestånd
- Viktminskning
- Återkallande eller depression
Referenser:
ALS (amyotrofisk lateralskleros) faktablad. Nationella institutet för neurologiska sjukdomar och stroke. http://www.ninds.nih.gov/disorders/amyotrophiclateralsclerosis/detail_ALS.htm.
Amyotrofisk lateralskleros. PubMed Health. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001708/.
INLEDNING Vad är amyotrofisk lateralskleros?
Amyotrofisk lateralskleros (ALS), även kallad Lou Gehrig sjukdom, är en obotlig sjukdom i de nervceller som styr frivilliga muskelrörelser. ALS orsakar muskelsvaghet och leder till svår invaliditet. I en liten andel av fallen är sjukdomen ärftlig, men i de flesta fall, är inte känd orsak till sjukdomen. Om fem av varje 100.000 personer kommer att utveckla ALS, vanligtvis efter 50 års ålder (Källa: Pubmed).... Läs mer om amyotrofisk lateralskleros introduktion
Symptom Vilka är symptomen på ALS?
Symtom på amyotrofisk lateralskleros (ALS) är relaterade till problem med kommunikationen mellan nerver och muskler. ALS börjar med lindriga symtom på muskelsvaghet, stelhet, svårigheter att tugga, eller röstförändringar. Allt eftersom sjukdomen fortskrider under loppet av tre till fem år, värre symtom utvecklas, bland annat svårigheter att röra, dreglande, chef droppe, svåra muskelkramper och sammandragningar, och ökad svaghet. Sena stadier av ALS är markerade med förlamning och andningssvårigheter. Även förmågan att röra sig är nedsatt förmåga att resonera och sinnen (syn, hörsel, känsel, smak och lukt) förblir normal.... Läs mer om Amyotrofisk lateral symptom skleros
ORSAK Vad orsakar ALS?
Det är också möjligt att kroppens eget immunsvar kan spela en roll i utvecklingen av ALS. Vissa forskare tror att immunförsvaret kan attackera de nerver som styr musklerna, vilket leder till en förlust av muskelkontroll. För närvarande finns inte tillräckligt med belägg för att tydligt ange orsaken till icke-ärftlig ALS.... Läs mer om Amyotrofisk lateral orsakar skleros