Vatisa

Första trimestern screening

Vad är första trimestern screening?

Första trimestern screening är en kombination av foster ultraljud och moderns blodtester som utförs under den första trimestern av graviditeten. Denna urvalsprocess kan bidra till att avgöra risken för att fostret har vissa missbildningar.

Det finns tre delar i första trimestern screening:

Illustration av transabdominal foster ultraljud

  • ultraljudsundersökning för fostrets nackuppklarning (NT)
    Nackuppklarning screening använder en ultraljudsundersökning för att undersöka området på baksidan av fostrets nacke för ökad vätska eller förtjockning.

  • två maternal serum (blod) tester
    De blodprov mäta två ämnen som finns i blodet hos alla gravida kvinnor:

    • graviditetsassocierat plasmaprotein A (PAPP-A) - ett protein som produceras av moderkakan under graviditet. Onormala nivåer är associerade med en ökad risk för kromosom abnormitet.

    • humant koriongonadotropin (hCG) - ett hormon som produceras av moderkakan under graviditet. Onormala nivåer är associerade med en ökad risk för kromosom abnormitet.

När de används tillsammans, nackuppklarning screening och moderns blodprov har en större förmåga att avgöra om fostret kan ha en missbildning, till exempel Downs syndrom, trisomi 18 eller trisomi 13.

Om första trimestern screening är onormal, ytterligare tester såsom moderkaksprov, fostervattensprov, eller andra ultraljudsförfaranden kan vara nödvändig för korrekt diagnos.

Hur är första trimestern screening utförs?

Även om de specifika detaljerna i varje förfarande varierar något, första trimestern screening innebär i allmänhet följande tester som skall utföras mellan den 10: e och 14: e graviditetsveckan:

  • En ultraljudsundersökning, vanligtvis ett transvaginalt ultraljud (en liten ultraljudsomvandlare är insatt genom slidan), utförs för att undersöka fostret.

  • Blod tas från moderns venen och skickas till laboratorium för analys.

Första trimestern screening är inte 100 procent korrekt. Det är bara ett screeningtest för att avgöra om det finns en ökad risk för att fostret har en missbildning. Det hjälper också till identitet de kvinnor som kan behöva ytterligare tester eller övervakning under graviditeten. Det kan vara falskt positiva resultat - vilket indikerar ett problem när fostret är faktiskt hälsosamt, eller falskt negativa resultat - vilket indikerar ett normalt resultat när fostret verkligen har ett hälsoproblem.

Mer information om graviditet