Carol Moore är mamma till två vuxna döttrar och två barnbarn. Hon bor i Bozeman, Montana, med sin man.
Precis som alla andra, vid olika tidpunkter i mitt liv har jag undrat hur jag skulle dö. Jag tänkte att det skulle förmodligen vara en hjärtattack, jag trodde aldrig att det skulle vara cancer. Men år 2007, fick jag diagnosen invasiv lobulär cancer, en typ av bröstcancer som börjar i mjölkproducerande körtlar (lobules) av bröstet. Det är invasiva, vilket betyder att cancercellerna har brutit ut ur lob och har potentialen att sprida sig till andra områden i kroppen. Invasiv lobulär cancer typiskt inte bildar en klump, utan istället medför en förtjockning av vävnad i en del av bröstet. På grund av detta går det inte alltid att dyka upp på ett mammogram. När jag gick in i biopsi, var jag orolig, men mest arg - arg för att det inte hade funnits tidigare. Min biopsi bekräftade att tumören var cancerogena.
Min kirurg föreslog att jag genomgår kemoterapi och sedan kirurgi. Jag ville ha en andra åsikt och hänvisades till en onkolog, en läkare som specialiserat sig på att behandla personer med cancer. Han föreslog att jag opereras först och sedan kemoterapi och strålbehandling. Jag bestämde mig för att gå med hans rekommendation och hade en total mastektomi, där en av mina bröst togs bort. Jag hade också 19 lymfkörtlar tas ut, nio befanns vara cancerogena.
Innan jag började strålningen, läkaren gjorde en skelettscintigrafi och märkte något misstänkt. Han trodde att jag hade en "ben ö," eller enostosis, en godartad lesion i benet. Dock visade det sig att dessa skador var inte så godartad - de var cancer. Jag hade skelettmetastaser, vilket händer när cancern kommer in i benet.
Nyheten var ett hårt slag, eftersom jag hade läst att om cancer går in i benet, har du bara ett till två år att leva. Jag kunde inte ha varit mer fel. Men under de kommande tre åren, tog jag en aromatas-hämmare, och det såg ut som de lesioner fick mindre och färre till antalet. Tyvärr tog min utveckling en sväng och resultat från en nyligen scan visade att skadorna var överallt under hela mina ben. Jag började med svår halsbränna och kunde knappt äta eller dricka. Jag fick reda på att cancern hade flyttat in i min mage (tyvärr, något som inte är så ovanligt för lobulär cancer). Jag började ta en medicin som används för behandling av bröstcancer som inte har förbättrats eller som har kommit tillbaka efter behandling med andra läkemedel. Sista gången jag gick till läkaren, min datortomografi visade att mitt ben växte nytt ben, vilket är riktigt bra att höra.
En av biverkningarna av många av de läkemedel som jag har varit på är värmevallningar och ledvärk. Mina ben och leder gör ache - "boney värk" är vad vissa kallar det - men jag vet att det inte är så illa som det skulle kunna vara. En dag är det ett ben som gör ont, nästa dag, det är mitt andra ben. Ibland går upp trappan är smärtsamt.
Jag har frågat "varför jag?" mycket under hela denna process. Jag har hållit tidskrifter under de senaste 25 åren och beslutade att hålla en separat cancer journal så att jag kunde hålla känslorna över min sjukdom skiljer sig från mina tankar. Min cancer journal, med en stor rosa blomma på framsidan, är full av ilska och frågor om vad som skulle hända härnäst. Jag skulle välja en bokstav, som "D" och sedan lista alla ord som börjar på den bokstaven som var lämpliga för cancer: avskräckta, vanställda, besviken. Jag har långa listor med negativa ord i det rosa journal.
För sex år sedan köpte jag klänningar för mina barnbarn som var två storlekar för stora. Och medan jag betalar för dem, jag undrar om jag skulle leva länge nog för att se dem bära dem. Tack och lov, det gjorde jag.
Jag känner mig mer hoppfull nu än jag gjorde när jag först fick diagnosen. Jag har lärt mig att om en artikel skriven över tre år sedan som säger att människor bara har ett till två år att leva efter cancer kommer in benen, skulle jag bortse från det. Med all den forskning och det arbete tas i cancerbehandling, det finns människor där ute som har levt med skelettmetastaser i 25 år. Jag hoppas att vara en av dem.
Informeras uppmärksam på vad dina val är -. Det finns mycket droger och alternativ där ute. Om du tänker på det, det här är den bästa dagen och ålder för att få cancer. Nya behandlingar utvecklas hela tiden.
Ta hand om dig själv. Var aktiv, komma ut, ta promenader, få motion. Ät god mat och se vänner, även när du inte känner för det.
Ställ in en tidsgräns för att göra forskning på internet om din cancer. Det kan konsumera dig. Jag tillåter inte mig att forska förbi 20:00, jag stänger min dator och gå göra något annat.
Låt inte cancer dominera helt ditt liv. Se till att du tar dig tid att lägga märke till den stora grejer och lite grejer. Livet är kort.
Carol Moore är mamma till två vuxna döttrar och två barnbarn. Hon bor i Bozeman, Montana, med sin man.
