Vatisa

Din multipel skleros vårdteam

Den första läkaren som du ser när du har symptom av multipel skleros (MS) är förmodligen din primärvården läkare. Men om din primärvården läkare misstänker att du har MS, kommer du troligen se en neurolog, också. Efter att ha fått en diagnos, kan du lita på ett team av specialister för att hjälpa dig att hantera din sjukdom, med din neurolog som lagkapten.

Om du får din MS-vård vid en stor vårdcentral, kan ditt team alla vara på samma plats. Ett annat alternativ är att använda enskilda utövare i ditt samhälle. Du kanske inte behöver alla medarbetare hela tiden, men det är skönt att veta att de finns där när du behöver dem. Här är några av de läkare som förmodligen kommer att arbeta med dig på din vård.

Neurolog

Din neurolog är en medicinsk specialist som behandlar sjukdomar i nervsystemet, inklusive MS. I de flesta fall kommer din neurolog beställa tester, ordinera behandlingar och bestämma en vårdplan när du har ett MS-skov. Du kan fortfarande se din primärvården läkare för andra hälsoproblem, men du kommer förmodligen att gå till din neurolog för problem i samband med MS.

MS-sjuksköterska eller sjuksköterska läkare

Tänk på din sjuksköterska som lagledare. Din sjuksköterska kan vara den första personen du pratar med när du har problem eller frågor med anknytning till MS. Din sjuksköterska kan hjälpa dig med MS utbildning, svara på frågor om mediciner, schema du att se andra medlemmar i teamet, och vara din primära MS vårdkoordinator. Kort sagt, kan din sjuksköterska vara det kitt som håller ihop allting.

Neuropsykolog

En neuropsykolog är en psykolog som är speciellt utbildade för att bedöma och behandla problem som kortsiktiga minnesförlust och koncentrationssvårigheter, fokusering och informationsbehandling. Dessa problem är en del av ett MS-symptom som kallas kognitiv dysfunktion. Denna professionella kan vara en viktig medlem i ditt team, eftersom kognitiv dysfunktion drabbar ungefär hälften av alla personer med MS någon gång.

Socialarbetare

En oförutsägbar sjukdom som MS drabbar hela familjen och kan störa ditt arbete och ekonomiska situation. Din socialarbetare är de professionella som kan ge dig råd om ekonomiska resurser som funktionshinder eller kompletterande säkerhet inkomst, och hjälper dig att hitta samhällets resurser som homecare hjälp.

Fysisk eller arbetsterapeut

Du kan behöva denna professionella om och när din MS blossar upp, eller om du har en mer avancerad form av MS som orsakar förlust av muskelstyrka, koordination, balans, eller flexibilitet. Din sjukgymnast kan hjälpa dig att hantera dessa symtom genom att stärka och flexibilitet övningar eller med hjälp av ett hjälpmedel. Arbetsterapeuten kan visa dig hur du utför dagliga sysslor på arbetet eller hemma lättare.

Urolog

Du kan behöva denna specialistläkare om du har problem med blåsan eller sexualliv. Miktionsfrekvens och trängningar är båda mycket vanligt bland både män och kvinnor med MS. Erektil dysfunktion kan vara ett problem i vissa män med MS. En urolog kan behandla de flesta av dessa problem.

Psykolog

Att ha en livslång sjukdom som MS som kommer och går oförutsägbart kan få ner dig känslomässigt och skapa spänning i hemmet och på arbetet. Individuell eller familjerådgivning med denna gruppmedlem kan hjälpa dig att hantera sådana frågor samt avtal med ångest, rädsla eller ilska.

Andra möjliga gruppmedlemmar

En dietist kan hjälpa dig att kartlägga en bättre kost om du inte får den näring du behöver. Du kanske behöver träffa en logoped om MS påverkar din förmåga att tala eller svälja. En orthotist kan ansluta ditt lag om du behöver vara utrustad för ett hjälpmedel, som ett stag.

Sist men inte minst, är en annan mycket viktig medlem i teamet som du. För att hantera din sjukdom så gott du kan, lära dig mer om MS och arbeta med alla dina gruppmedlemmar. Den goda nyheten är att med god förvaltning flesta människor med MS inte blir gravt handikappade och har en rik och lång livslängd.

Nyckel takeaways

  • MS är en sjukdom som är bäst hanteras med ett lagarbete.

  • Din neurolog kommer sannolikt att vara kapten för laget och kommer att arbeta nära med din primärvården läkare för att hålla dig frisk.

  • Vilka andra medlemmar som du har på ditt lag beror på dina MS-symptom. Du kan också behöva inkludera yrkesverksamma att hantera fysiska, psykiska och sociala frågor.

  • Det bästa sättet att mange MS är att utbilda dig själv om din sjukdom, ta en aktiv roll i din behandling, och ett nära samarbete med alla medlemmar i ditt vårdteam.