Många faktorer påverkar hur ett barn känner om att ha medfödd (närvarande vid födseln) hjärtsjukdomar och hur det påverkar honom eller henne mentalt och känslomässigt. Några av dessa faktorer är:
Den typen av fel. Olika känslor kan upplevas med ett medfött hjärtfel som kräver en operation för att reparera kontra en som kräver flera operationer och periodisk eller konstant sjukvård.
Åldern på barnet när det hjärtfel diagnostiserades. Ett barn som fick diagnosen vid födseln och som har vuxit upp med hjärtfel kan anpassa sig annorlunda än ett barn som lär sig av hans / hennes hjärtsjukdom i högre ålder, efter att ha levt ett synes friska liv.
Antalet sjukhusinläggningar. Barn som kräver många diagnostiska tester och procedurer, operationer, och / eller andra sjukhusinläggningar på grund av arten av sin sjukdom kan känna sig arg, rädd, bitter, eller dras tillbaka.
Åldern på barnet. Yngre barn kan ha svårt att förstå sin sjukdom och kan misstolka orsakerna till tester och kirurgiska ingrepp. Av följande skäl, kan äldre barn bättre förstå information om sin sjukdom och vad den kommer att vidta för att göra dem väl.
De coping färdigheter och temperament för barnet. Vissa barn kan hantera motgångar bättre än andra, och vissa barn är mer nervösa eller oroliga än andra.
Kroppsuppfattning. Kirurgiska ärr, cyanos (blå färg på huden, läpparna, och nailbeds), eller behov av medicinska behandlingar som syre eller utfodring rören ofta göra ett barn att känna sig annorlunda än andra, och kan påverka självkänsla och kropp- image.
Familjedynamik. Ett barns känslor kan påverkas av hur hans / hennes anhöriga klara av sjukdomen, liksom andra frågor, bland annat den stressen upplevs av familjen. Ekonomi, arbete och försäkringsproblem i familjen kan ställas inför, eller syskon som är avundsjuka på den extra uppmärksamhet på barn med hjärtfel kan få på grund av hans / hennes sjukdom, allt kommer att påverka ditt barns känslor.
Läkare, sjuksköterskor, socialarbetare, kuratorer och andra vårdgruppmedlemmar kan ge vägledning och rekommendationer för att hantera de många känslor som kan medfölja en kronisk sjukdom. De kan också rekommendera samhällsservice och lokala stödgrupper.
Lokala stödgrupper består av barn med medfödd hjärtsjukdom och deras familjer. Fråga om möten, utflykter och fester för barn och deras familjer. Det hjälper ofta att prata med andra i din situation, och för ditt barn att uppleva aktiviteter med andra som är som honom eller henne. Ditt barns kardiolog (eller personalen på sjukhuset) kan ge dig mer information om en grupp i ditt område.
Glöm inte att också fråga om speciella läger som har skapats för barn med medfödd hjärtsjukdom att hjälpa dem att interagera med varandra och ha kul. Många av de frivilliga rådgivare vid dessa läger är sjuksköterskor, läkare, respiratoriska terapeuter och annan medicinsk personal som älskar att ha roligt med barnen i ett läger inställning, men som också kan ge mediciner och hjälp med särskilda behov barn med medfödda hjärt sjukdom.
