Vilka är symtomen på cystisk fibros?
Typiskt symptom på cystisk fibros och dess komplikationer påverkar andningsorganen och matsmältningssystemet. Men symptomen varierar mellan individer, och inte alla människor kommer att uppleva symptom i både kroppens system.
Symtom på cystisk fibros som påverkar andningsorganen
Symtom på cystisk fibros påverkar vanligen lungorna och andningsorganen. Hos friska lungor, luft och syre att passera genom de övre luftvägarna, genom bronkioler, och in i alveolerna. Alveolerna är små, ihåliga säckliknande strukturer där syre absorberas i blodomloppet. Emellertid orsakar cystisk fibros uppbyggnaden av tjock, klibbig slem i dessa luftpassager, vilket reducerar effektiviteten av andning och intaget av syre. Detta resulterar i andnöd och en kronisk hosta. Slem uppbyggd uppmuntrar också tillväxten av bakterier och virus, vilket leder till kroniska lunginfektioner.
Symptom som beror på problem med andning och andningssystemet är:
Kronisk hosta
Hosta upp tjockt slem som kan innehålla blod
Trötthet med eller utan ansträngning
Täta eller kroniska lunginfektioner såsom lunginflammation
Nästäppa
Andnöd
Sinus smärta eller tryck
Symptom på luftvägsinfektioner, såsom feber och sjukdomskänsla
Symtom på cystisk fibros som påverkar matsmältningssystemet
Cystisk fibros kan orsaka allvarliga problem med bukspottkörteln, som producerar enzymer som krävs för att smälta maten. Cystisk fibros kan orsaka slem att blockera kanalerna som bär enzymer från bukspottkörteln till mag-tarmkanalen, vilket leder till svårigheter med matsmältningen samt vitamin-och mineralbrist. Symptom som beror på problem med matsmältningen och magtarmkanalen inkluderar:
Buksmärta
Förstoppning
Avföring som är fet, fet, ovanligt illaluktande, eller ovanligt blek
Gas, uppblåsthet, och svullen buk
Tillväxt förseningar och underlåtenhet att gå upp i vikt hos spädbarn och barn
Brist på en avföring i första dag eller två i livet i en nyfödd
Illamående
Näringsbrist och undernäring
Dålig aptit
Viktminskning
Gulfärgning av hud och ögonvitor (gulsot) på grund av leverdysfunktion
Andra symptom på cystisk fibros
Symtom på cystisk fibros och dess komplikationer som kan påverka delar av kroppen utanför mag-och andningssystemet är:
Överdriven hunger
Alltför salt svett eller salt smak hud
Infertilitet
Ledvärk
Symtom på uttorkning, t.ex. törst, svaghet, och minskad urinering
Symtom som kan tyda på en allvarlig eller livshotande sjukdom
Cystisk fibros kan leda till allvarliga komplikationer, såsom diabetes, andningssvikt, leversvikt, och hjärtsvikt. Omedelbart söka läkarvård (ring 911) om du, ditt barn, eller någon du är med, har någon av följande symtom som kan vara förknippade med dessa sjukdomar:
Förändring av medvetande eller vakenhet inklusive letargi, inga reaktioner, svimning, förvirring eller desorientering
Svår buksmärta
Svår andningssvårigheter inklusive andfåddhet eller väsande andning (högfrekvent visslande ljud görs med andning)
INLEDNING Vad är cystisk fibros?
Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom som påverkar lungorna, tarmarna, levern och bukspottkörteln. Vid cystisk fibros, slemproducerande körtlar gör stora mängder av onormalt tjockt och klibbigt slem som täpper och hindrar kroppens mag-tarmkanalen och luftvägarna. Den överdrivna slem leder till allvarliga problem med matsmältningen och andning, vilket ofta resulterar i en tidig död. Cystisk fibros är en av de vanligaste kroniska lungsjukdomar hos barn och unga vuxna (Källa: NIH ).... Läs mer om cystisk fibros introduktion
ORSAK Vad orsakar cystisk fibros?
Cystisk fibros är en ärftlig sjukdom. Den orsakas av en mutation i CFTR-genen som utlöser de slemproducerande körtlarna i kroppen för att göra stora mängder av onormalt tjockt och klibbigt slem. En person måste ärva två kopior av den defekta genen, en från varje förälder, för att utveckla cystisk fibros. Varje förälder till en drabbad individ bär en kopia av den defekta genen, men de brukar inte visa symptom på sjukdomen.... Läs mer om cystisk fibros orsaker
BEHANDLINGAR Hur är cystisk fibros behandlas?
Det finns inget botemedel mot cystisk fibros, men tidig diagnos och konsekvent efterlevnad av ett behandlingsprogram kan bidra till att minska symtom och komplikationer och förlänga livet. Behandlingar för cystisk fibros inkluderar flera olika angreppssätt som är anpassad till dina specifika symtom, förekomst av samexisterande sjukdomar och komplikationer, din ålder och sjukdomshistoria och andra faktorer.... Läs mer om cystisk fibros behandlingar