Vad orsakar hemofili?
Hemofili är en genetisk sjukdom. Den orsakas av en defekt i genen som reglerar kroppens produktion av ett blod-koagulering protein eller koagulationsfaktor. Om genen är onormalt, kommer kroppens förmåga att producera den koagulationsfaktor reduceras eller uteblir.
Genen för blödarsjuka är belägen på X-kromosomen. Män har en X-och en Y-kromosom, och kvinnor har två X-kromosomer. Om en manlig har den onormala genen på sin enda X-kromosom, kommer han att ha blödarsjuka. Blödarsjuka är mindre vanligt hos kvinnor, eftersom de måste ha den onormala genen på båda X-kromosomer att påverkas.
En kvinnlig med den onormala genen på bara en X-kromosom är en bärare av hemofili genen. Hon kan föra genen vidare till sina barn. En bärare kan också uppleva några av symptomen av blödarsjuka.
Vilka är riskfaktorerna för blödarsjuka?
Ett antal faktorer ökar risken för utveckling av blödarsjuka. Inte alla människor med riskfaktorer kommer att få blödarsjuka. Riskfaktorer för blödarsjuka är:
- Manligt kön
- Förälder eller syskon med hemofili
INLEDNING Vad är blödarsjuka?
Blödarsjuka är en ovanlig genetisk sjukdom som begränsar blodets förmåga att koagulera. Sjukdomen kan leda till långvarig eller kraftig blödning, som kan uppstå spontant eller efter en skada eller medicinsk eller tandvård förfarande.... Läs mer om hemofili introduktion
Symptom Vilka är symtomen av blödarsjuka?
Symtom på blödarsjuka inkluderar kraftig blödning som kan uppstå spontant eller efter skada, operation eller annan incident. Du kan följa långvarig yttre blödningar i munnen eller näsan eller efter ett snitt på huden. Du kan uppleva ytterligare symtom som skulle kunna tyda på att blödningar uppstår i leder, inre organ, eller hjärna.... Läs mer om hemofili symtom
BEHANDLINGAR Hur är hemofili behandlas?
Behandling för blödarsjuka börjar med att söka läkarvård från din vårdgivare. För att avgöra om du har blödarsjuka, kommer din vårdgivare sannolikt ta blodprov för laboratorietest.... Läs mer om hemofili behandlingar
