Följande tre tester kan hjälpa bekräfta vilken typ av leukemi du har och vad din prognos är. En prognos är ett uttalande om utsikterna att överleva och återhämta sig från en sjukdom.
Cytogenetisk analys
Detta test kräver ett prov på antingen blodet eller benmärgen. Cellerna odlas sedan i ett laboratorium. Efter ca tre veckor, använder en patolog ett mikroskop för att visa cellens kromosomer, vilka är delar av DNA som styr celltillväxt. DNA-förändringar i samband med leukemi ärvs inte men inträffar efter födseln när cellerna blir leukemi celler. Med vissa typer av leukemi, kan kromosomer utbyta DNA. Till exempel, en del av kromosom 1 är på en del av kromosom 2 och vice versa. Detta kallas för translokation. Eller det kan finnas fel totala antalet kromosomer. En kromosom kan raderas. Eller en kan läggas till. Nästan alla människor med KML har Philadelphia-kromosomen i sina leukemi celler. Detta innebär att delar av kromosomerna 9 och 22 har bytt plats. Denna information kommer att påverka din behandlingsplan.
Fluorescent in situ-hybridisering
Fluorescent in situ hybridisering (FISH) ser också till förändringar i kromosomerna. Detta test använder speciella fluorescerande färger som bara fäster till specifika delar av kromosomer, som BCR-ABL-genen hos KML-celler. Den kan användas på regelbundna blod-eller benmärgsprov utan odling av cellerna först, vilket innebär att resultaten är tillgängliga snabbare. FISH är också mycket exakt, vilket är varför det används i många vårdcentraler.
Polymeraskedjereaktion (PCR)
För detta test behöver läkaren ett litet urval av ditt blod. Detta mycket känsligt test hjälper läkare upptäcka Philadelphia-kromosomen, vilket är en förändring i DNA orsakade av kromosomförändringar i CML. Din läkare kan också använda detta test efter behandling för att mäta förändringen i antalet CML celler.