Vatisa

Hur min läkare vet att jag har akut myeloisk leukemi (AML)?

Din läkare kommer att utföra följande tester för att hjälpa bekräfta vilken typ av leukemi du har och vad din prognos är. En prognos är ett uttalande om utsikterna att överleva och återhämta sig från en sjukdom. Din läkare kan också göra dessa tester efter behandling för att kontrollera dess framgång.

Benmärg aspiration och biopsi

En läkare gör detta test på ben från höfterna och bröstbenet, vilket är bröstet ben. Innan du gör ett litet snitt, bedövar läkaren området med lokalbedövning, som du brukar komma som en injektion. Då läkaren in en nål för att ta bort en liten mängd flytande märg från baksidan av ditt höftben eller bröstbenet. Du kan behöva ha detta gjort på båda höfterna. Därefter använder läkaren en större nål för att avlägsna en solid bit av ben och märg. Även med narkos, kanske du känner dig obekväm som läkaren tar bort märg och ben. Men hela proceduren brukar inte varar mer än 45 minuter.

Efter att han eller hon har tagit bort märg och ben, skickar läkaren borttagna prover till ett labb där en särskild läkare, som kallas en patolog, kontrollerar dem för leukemi celler. Med hjälp av dessa prover kan patologer också utföra dessa tester.

  • Immunfenotypning. Detta test kräver ett prov på antingen blodet eller benmärgen. Testet hjälper inte bara peka ut vilken typ av vita blodkroppar har blivit elakartad, men kan också användas för att övervaka dina framsteg under behandlingen. Immunfenotypning mäter de typer och mängder av antigener på ytan av leukemi celler. Antigener är ämnen som prompt ett immunsvar. Din läkare använder dessa fakta om dina antigener för att lära hur leukemi kommer att växa och sprida sig. Resultaten från detta test kan ta flera dagar.

  • Cytogenetisk analys. Detta test kräver ett prov på antingen blodet eller benmärgen. Cellerna odlas sedan i ett laboratorium. En patolog använder ett mikroskop för att visa cellens kromosomer, vilka är delar av DNA som styr celltillväxt. DNA-förändringar i samband med leukemi ärvs inte men inträffar efter födseln när cellerna blir leukemiceller. Med vissa typer av leukemi, kan kromosomer utbyta DNA. Till exempel, en del av kromosom 1 är på en del av kromosom 2 och vice versa. Detta kallas för translokation. Eller det kan finnas fel antal totala kromosomer. En kromosom kan tas bort, eller man kan tillsättas. Denna information kommer att påverka din behandlingsplan. Du kommer troligen att få resultat från denna analys inom några veckor. En nyare typ av laboratorieprov, som kallas fluorescens in situ hybridisering (FISH), kan finna kromosomförändringar med hjälp av speciella fluorescerande färger. Eftersom detta test är mycket exakt och vanligtvis tar mindre tid än vanlig cytogenetisk test, många läkare föredrar att använda den istället.