Allmän information om barndomen centrala nervsystemet embryonala tumörer
Centrala nervsystemet embryonala tumörer börjar i embryonala (fetalt) celler i hjärnan och ryggmärgen.
Centrala nervsystemet (CNS) embryonala tumörer bildas i hjärnans celler när fostret börjar utvecklas. Tumörerna kan vara godartade (ej cancer) eller elakartad (cancer). De flesta CNS embryonala tumörer hos barn är elakartade.
Även om cancer är sällsynt hos barn, hjärntumörer är den tredje vanligaste typen av barncancer, efter leukemi och lymfom. Denna sammanfattning diskuterar behandling av primära hjärntumörer (tumörer som börjar i hjärnan). Behandlingen av metastaser i hjärnan, som börjar i andra delar av kroppen och spridit sig till hjärnan, inte diskuteras i denna sammanfattning.
Hjärntumörer kan förekomma hos både barn och vuxna, men kan behandling för barn att vara annorlunda än behandling för vuxna. Se PDQ behandling sammanfattningen på Adult hjärntumörer för mer information.
CNS embryonala tumörer kan bildas i olika områden av hjärnan.
Childhood hjärntumörer är namngivna på grundval av den typ av celler som de som bildas i och där tumören först bildas i hjärnan. Det finns 6 olika typer av CNS embryonala tumörer:
Medulloblastom
Medulloblastomas är snabbväxande tumörer som bildas i hjärnans celler i lillhjärnan. Lillhjärnan är vid den nedre bakre delen av hjärnan mellan storhjärnan och hjärnstammen. Lillhjärnan kontrollerar rörelse, balans och hållning. Ibland medulloblastom sprider sig till ben, benmärg, lymfkörtlar, lever eller lunga.
Pineoblastoma
Pineoblastoma är en snabbt växande tumör som bildas i hjärnans celler i eller i närheten av tallkottkörteln. Tallkottkörteln är en liten orgel i hjärnan som gör melatonin, ett ämne som hjälper till att kontrollera vår sömncykel.
Pineala parenkymala tumörer
Pinealparenchymal tumörer bildas i pineocytes, en typ av cell i tallkottkörteln. Dessa tumörer kan vara långsam-eller snabbväxande.
Supratentoriella primitiva neuroektodermala tumörer
Supratentorialprimitive neuroektodermala tumörer är snabbväxande tumörer som bildas i hjärnans celler i storhjärnan. Den storhjärnan är på toppen av huvudet och är den största delen av hjärnan. Storhjärnan styr tänkande, inlärning, problemlösning, känslor, tal, läsning, skrivning, och frivillig rörelse.
Medulloepithelioma
Medulloepitheliomas är snabbväxande tumörer som bildas i hjärnans celler som klär rörliknande utrymmen i hjärnan och ryggmärgen. Dessa sällsynta tumörer är vanligast hos spädbarn och småbarn.
Ependymoblastoma
Ependymoblastomas är snabbväxande tumörer som bildas i hjärnceller som bekläder de fluidfyllda utrymmen i hjärnan och ryggmärgen. Dessa sällsynta tumörer är vanligast hos spädbarn och småbarn.
Childhood CNS atypiska teratoid / rabdoid tumör är också en typ av embryonal tumör, men det behandlas annorlunda än andra barn CNS embryonala tumörer. Se PDQ sammanfattningen på Childhood centrala nervsystemet atypiska teratoid / rabdoid tumörbehandling för mer information.
Vissa genetiska sjukdomar ökar risken för barn CNS embryonala tumörer.
Allt som ökar risken att få en sjukdom som kallas en riskfaktor. Att ha en riskfaktor betyder inte att du kommer att få cancer, inte har riskfaktorer betyder inte att du inte kommer att få cancer. Föräldrar som tror att deras barn kan vara i riskzonen bör diskutera detta med barnets läkare. Riskfaktorer för CNS embryonala tumörer omfattar har följande ärftliga sjukdomar:
Li-Fraumeni syndrom.
Nevoid basalcellscancer (Gorlin) syndrom.
Turcot syndrom.
I de flesta fall är orsaken till CNS embryonala tumörer inte känd.
Symptomen på barn CNS embryonala tumörer är inte samma i varje barn.
Följande symtom och andra kan orsakas av en CNS embryonal tumör. Symtomen varierar beroende på barnets ålder och där tumören är belägen. Andra sjukdomar kan orsaka samma symptom. En läkare bör konsulteras om något av följande problem uppstå:
Förlust av balans, gångsvårigheter, försämrad handskrift, eller långsamma tal.
Morgon huvudvärk eller huvudvärk som försvinner efter kräkningar.
Illamående och kräkningar.
Allmän svaghet eller svaghet på ena sidan av ansiktet.
Ovanlig sömnighet eller förändring i energinivå.
Förändring i personlighet eller beteende.
Oförklarlig viktminskning eller viktökning.
Ett spädbarn eller små barn kan vara irriterad eller växer långsamt, och kan inte äta bra eller träffa utvecklingsmässiga milstolpar som att sitta, gå och prata i meningar.
Tester som undersöker hjärnan och ryggmärgen används för att upptäcka (hitta) barndom CNS embryonala tumörer.
Följande tester och procedurer som kan användas:
Fysisk undersökning och historia: En examen i kroppen för att kontrollera allmänna tecken på hälsa, inklusive kontroll efter tecken på sjukdom, som klumpar eller något annat som verkar ovanlig. En historia av patientens hälsa vanor och tidigare sjukdomar och behandlingar kommer också att tas.
Neurologisk undersökning: En rad frågor och tester för att kontrollera hjärnan, ryggmärgen och nervfunktion. Testet kontrollerar patientens psykiska status, koordination och förmåga att gå normalt, och hur väl musklerna, känner, och reflexer fungerar. Detta kan också kallas en neuro-examen eller en neurologisk examen.
CT (datortomografi): En procedur som gör en serie detaljerade bilder av områden inne i kroppen, tagna från olika vinklar. Bilderna är gjorda av en dator kopplad till en röntgenapparat. Ett färgämne kan injiceras i en ven eller sväljas för att hjälpa organ eller vävnader visa upp tydligare. Detta förfarande kallas också datortomografi, datortomografi, eller datoriserad axiell tomografi.
MRT (magnetisk resonanstomografi) av hjärnan och ryggmärgen med gadolinium. En procedur som använder en magnet, radiovågor, och en dator för att göra en rad detaljerade bilder av områden inne i hjärnan och ryggmärgen. Ett ämne som kallas gadolinium injiceras i en ven. Den gadolinium samlar runt cancercellerna så att de visar upp ljusare i bilden. Detta förfarande kallas också nukleär magnetisk resonanstomografi (NMRI). Ibland magnetisk resonansspektroskopi (MRS) görs under samma MR-undersökning för att titta på den kemiska sammansättningen av hjärnvävnaden.
Lumbar punktering: En procedur som används för att samla in cerebrospinalvätska från ryggraden. Detta görs genom att placera en nål in i ryggraden. Detta förfarande kallas också en LP eller Spinal Tap.
SPECTscan (single photon emission computed tomography): Ett förfarande som använder en speciell kamera kopplad till en dator för att göra en 3-dimensionell (3-D) bild av hjärnan. En liten mängd av ett radioaktivt ämne injiceras i en ven eller inandas genom näsan. Eftersom ämnet färdas genom blodet, kameran roterar runt huvudet och tar bilder av hjärnan. Det kommer att öka blodflödet och fler kemiska reaktioner (metabolism) i områden där cancerceller växer. Dessa områden kommer att visa upp ljusare i bilden. Detta förfarande kan ske precis före eller efter en datortomografi.
PET-undersökning ( positronemissionstomografi scan ): En procedur för att hitta maligna tumörceller i kroppen. En liten mängd av radioaktivt glukos (socker) injiceras i en ven. Den PET-scannern roterar runt kroppen och gör en bild av var glukos används i hjärnan. Maligna tumörceller visa upp ljusare i bilden eftersom de är mer aktiva och tar upp mer glukos än normala celler gör.
Childhood CNS embryonala tumörer är oftast diagnostiseras och bort i kirurgi.
Om läkarna tror att ditt barn kan ha en CNS embryonal tumör, kan en biopsi göras för att ta bort ett vävnadsprov. För hjärntumörer, är biopsi görs genom att avlägsna en del av skallen och med hjälp av en nål för att ta bort ett prov av vävnad. Ibland är en dator-styrda nål används för att avlägsna ett vävnadsprov. En patolog åsikter vävnaden i mikroskop för att leta efter cancerceller. Om cancerceller hittas, kan läkaren ta bort så mycket tumör och säkert som möjligt under samma operation.
Följande tester kan göras på prov av vävnad som tas bort:
Immunohistokemi studie: Ett laboratorieprov där en substans såsom en antikropp, färgämne, eller radioisotopen läggs till ett prov av cancervävnad för att testa för vissa antigener. Denna typ av studie används för att skilja mellan olika typer av cancer.
Ljus och elektronmikroskopi: Ett laboratorieprov där celler i ett vävnadsprov ses under regelbundna och kraftfulla mikroskop för att leta efter vissa förändringar i cellerna.
Cytogenetisk analys: A laboratory test i vilket celler i ett prov av vävnad ses under ett mikroskop för att leta efter vissa förändringar i kromosomerna.
Vissa pineoblastoma och tallkottkörteln parenkymal tumörer diagnostiseras med hjärnröntgenundersökningar.
Ibland är det inte möjligt att göra en säker biopsi eller fullständigt avlägsna tumören i operationen, på grund av där det är i hjärnan. Dessa tumörer diagnostiseras baseras på resultaten av röntgenundersökningar och andra förfaranden.
Vissa faktorer påverkar prognosen (chans till återhämtning) och alternativ behandling.
Prognosen (chans till återhämtning) och alternativ behandling beror på:
Åldern på barnet när tumören har hittats.
Den typ av tumör och var den är i hjärnan.
Oavsett om det finns tumör kvar efter operationen.
Om cancern har spridit sig inom hjärnan och ryggmärgen eller till andra delar av kroppen, såsom ben.
Om tumören har just fått diagnosen eller har återkommit (kommit tillbaka).
Staging barndom centrala nervsystemet embryonala tumörer
Behandlingen är baserad på barnets riskgrupp.
Staging är den process som används för att ta reda på hur mycket cancern finns och om cancern har spridit sig. Det är viktigt att veta scenen för att planera behandling.
Det finns ingen standard staging system för barndom centrala nervsystemet (CNS) embryonala tumörer. Istället behandling beror på barnets riskgrupp:
Genomsnittlig risk
Childhood CNSembryonal tumörer kallas genomsnittlig risk när alla följande är sant:
Barnet är äldre än 3 år.
Tumören är längst in i hjärnan.
Alla av tumören avlägsnades genom kirurgi eller det fanns bara en mycket liten mängd kvarvarande.
Cancern har inte spridit sig till andra delar av kroppen.
Hög risk
Childhood CNSembryonal tumörer kallas hög risk om något av följande är sant:
Barnet är 3 år eller yngre.
Tumören är inte längst bak i hjärnan.
Några av tumören avlägsnades inte genom operation.
Cancern har spridit sig till andra delar av kroppen.
I allmänhet är cancer mer sannolikt att återkomma (tillbaka) i patienter i högriskgruppen.
Det finns tre sätt att cancer sprider sig i kroppen.
De tre sätt att cancer sprider sig i kroppen är:
Genom vävnad. Cancer invaderar omgivande normal vävnad.
Genom lymfsystemet. Cancer invaderar lymfsystemet och färdas genom lymfkärlen till andra ställen i kroppen.
Genom blodet. Cancer invaderar vener och kapillärer och färdas genom blodet till andra ställen i kroppen.
När cancerceller bryta sig loss från den primära (original) tumör och resa genom lymfan eller blodet till andra ställen i kroppen, kan en annan (sekundär) tumör bildas. Denna process kallas metastaser. Det sekundära (metastatiska) tumörer är samma typ av cancer som den primära tumören. Till exempel, om bröstcancer sprider sig till skelettet, cancerceller i ben är faktiskt bröstcancerceller. Sjukdomen är metastaserande bröstcancer, inte skelettcancer.
Uppgifterna från tester och förfaranden gjort för att upptäcka (hitta) barndom CNS embryonala tumörer används för att planera cancerbehandling.
Några av de tester som används för att upptäcka barndom CNS embryonala tumörer upprepas efter att tumören avlägsnas genom operation. (Se avsnittet Allmän information.) Detta för att ta reda på hur mycket tumör kvar efter operationen. Andra tester och procedurer som kan göras för att ta reda på om cancern har spridit sig:
Lumbar punktering: En procedur som används för att samla in cerebrospinalvätska från ryggraden. Detta görs genom att placera en nål in i ryggraden. Detta förfarande kallas också en LP eller Spinal Tap.
Benmärg aspiration och biopsi: avlägsnande av benmärg, blod, och en liten bit av ben genom att föra in en ihålig nål i höftben eller bröstbenet. En patolog åsikter benmärg, blod, och ben i mikroskop för att leta efter tecken på cancer.
Skelettscintigrafi: En procedur för att kontrollera om det finns snabbt delande celler, såsom cancerceller, i benet. En mycket liten mängd radioaktivt material som injiceras i en ven och färdas genom blodomloppet. Det radioaktiva materialet uppsamlas i skelettet och detekteras av en scanner.
Recurrent barndom centrala nervsystemet embryonala tumörer
En återkommande barndom centrala nervsystemet (CNS) embryonal tumör är en tumör som återkommer (kommer tillbaka) efter behandling. Childhood CNS embryonala tumörer återkommer oftast inom 18 månader efter behandling, men kan komma tillbaka många år senare. Återkommande barndom CNS embryonala tumörer kan komma tillbaka på samma plats som den ursprungliga tumören, eller på ett annat ställe i hjärnan eller ryggmärgen.
Kontrollera om amerikanska kliniska prövningar från NCI: s PDQ Cancer Clinical Trials Registry som nu är emot patienter med återkommande barndom hjärntumör. För mer specifika resultat, förfina sökningen genom att använda andra sökfunktioner, till exempel platsen för rättegången, typ av behandling, eller namnet på läkemedlet. Allmän information om kliniska prövningar kan hämtas från NCI webbplats.
Alternativet Behandlingsöversikt
Det finns olika typer av behandling för barn som har CNS embryonala tumörer.
Olika typer av behandling finns tillgängliga för barn med centrala nervsystemet (CNS) embryonala tumörer. Vissa behandlingar är standard (för närvarande används behandling), och vissa har testats i kliniska prövningar. En behandling klinisk prövning är en forskningsstudie tänkt att bidra till att förbättra nuvarande behandlingar eller få information om nya behandlingar för patienter med cancer. När kliniska prövningar visar att en ny behandling är bättre än den vanliga behandlingen kan den nya behandlingen blivit standard behandling.
Eftersom cancer hos barn är ovanligt, att delta i en klinisk prövning bör övervägas. Vissa kliniska prövningar är öppna endast för patienter som inte får behandling.
Barn som har CNS embryonala tumörer bör få sin behandling planeras av ett team av vårdgivare som är experter på behandling av hjärntumörer hos barn.
Behandlingen kommer att övervakas av en pediatriconcologist, en läkare som specialiserat sig på behandling av barn med cancer. De pediatriska oncologistskjortor fungerar med andra pediatriska vårdgivare som är experter på att behandla barn med hjärntumörer och som är specialiserade på vissa områden av medicinen. Dessa kan omfatta följande specialister:
Neurokirurg.
Neurolog.
Neuropatolog.
Neuroradiologist.
Rehabilitering specialist.
Onkolog strålning.
Psykolog.
Childhood hjärntumörer kan orsaka symtom som börjar före diagnos och fortsätta i månader eller år.
Symptomen som orsakas av tumören kan inledas innan diagnos. Dessa symtom kan pågå i månader eller år. Det är viktigt att prata med ditt barns läkare om symptom orsakade av tumören som kan fortsätta efter behandling.
Vissa cancerbehandlingar orsaka biverkningar månader eller år efter att behandlingen har avslutats.
Biverkningar från cancerbehandling som börjar under eller efter behandling och fortsätter i månader eller år är kallade sena effekter. Sena effekter av cancerbehandling kan inkludera följande:
Fysiska problem.
Förändringar i humör, känslor, tänkande, inlärning eller minne.
Andra cancerformer (nya typer av cancer).
Barn med diagnosen medulloblastom kan ha cerebellar mutism syndrom efter operationen. Symptomen på detta syndrom inkluderar följande:
Att inte kunna tala.
Problem med att svälja och äta.
Förlust av balans, gångsvårigheter och försämrad handstil.
Förlust av muskeltonus.
Humörsvängningar och förändringar i personlighet.
Vissa sena effekter kan behandlas eller kontrolleras. Det är viktigt att prata med ditt barns läkare om behandlingen effekter cancer kan ha på ditt barn. (Se PDQ sammanfattningen på Sena effekter av behandling för barncancer för mer information).
Tre typer av standard behandling används:
Kirurgi
Kirurgi används för att diagnostisera och behandla en barndom CNS embryonal tumör som beskrivs i Allmän information i den här sammanfattningen.
Även om läkaren tar bort alla cancer som kan ses vid tidpunkten för operationen, kan vissa patienter ges kemoterapi eller strålningsterapi efter operation för att döda alla cancerceller som finns kvar. Behandlingen ges efter operationen, för att minska risken att cancern kommer tillbaka, kallas adjuvant terapi.
Strålbehandling
Strålbehandling är en cancer behandling som använder hög energi röntgenstrålar eller andra typer av strålning för att döda cancerceller eller hålla dem från att växa. Det finns två typer av strålterapi. Extern strålbehandling använder en maskin utanför kroppen för att skicka strålning mot cancer. Intern strålbehandling använder ett radioaktivt ämne förseglade i barr, frön, tråd, eller katetrar som placeras direkt i eller i närheten av cancer.
Strålbehandling till hjärnan kan påverka tillväxt och utveckling hos små barn. Därför är kliniska prövningar studera nya sätt att ge strålning som kan ha färre biverkningar än standardmetoder. För barn CNS embryonala tumörer, kan strålbehandling ges på följande sätt:
Konform strålterapi använder en dator för att göra en 3-dimensionell (3-D) bild av tumören och strålarna är formade för att passa tumören. Detta medger att en hög dos av strålning för att nå tumören och orsakar mindre skada på normal vävnad runt tumören.
Stereotaktisk strålbehandling använder en styv huvud ram fäst på skallen för att sikta utstrålning direkt till en tumör, vilket orsakar mindre skada på normal vävnad runt tumören. Den totala dosen av strålning uppdelas i flera mindre doser som ges under flera dagar. Detta förfarande kallas också stereo extern-strålbehandling och stereotaktisk strålterapi.
Det sätt på strålterapi ges beror på vilken typ av cancer som behandlas.
Eftersom strålbehandling kan påverka tillväxt och hjärnans utveckling hos små barn, särskilt barn som är tre år eller yngre, kan cytostatika ges för att fördröja eller minska behovet av strålterapi.
Kemoterapi
Cytostatika är en cancerbehandling som använder droger för att stoppa tillväxten av cancerceller, antingen genom att döda celler eller genom att stoppa dem från att dela sig. När kemoterapi tas genom munnen eller injiceras i en ven eller muskel, narkotika in i blodomloppet och kan nå cancerceller i hela kroppen (systemisk kemoterapi). När kemoterapi placeras direkt i ryggraden, ett organ eller ett organ hålighet, exempelvis buken, läkemedel påverkar främst cancerceller i dessa områden (regional kemoterapi). Kombination kemoterapi är behandling med mer än ett läkemedel mot cancer. Det sätt på cytostatika ges beror på vilken typ av cancer som behandlas.
Anticancerläkemedel ges genom munnen eller ven för behandling av centrala nervsystemets tumörer inte kan passera blod-hjärnbarriären och in i vätskan som omger hjärnan och ryggmärgen. Istället är ett läkemedel mot cancer som sprutas in i vätskefyllda utrymme för att döda cancerceller som kan ha spridit sig där. Detta kallas intratekal kemoterapi.
Nya typer av behandling testas i kliniska prövningar.
Denna sammanfattning avsnitt beskriver behandlingar som studeras i kliniska prövningar. Det kan inte nämna alla nya behandling som studeras. Information om kliniska prövningar kan hämtas från NCI webbplats.
Högdos kemoterapi med stamcellstransplantation
Högdoskemoterapi med stamcellstransplantation är ett sätt att ge höga doser av kemoterapi och ersätta blodbildande celler förstörts av cancerbehandling. Stamceller (omogna blodceller) tas bort från blodet eller benmärgen från patienten eller en givare och fryses och lagras. När kemoterapi är klar, är de lagrade stamceller tinats och ges tillbaka till patienten genom infusion. Dessa reinfuseras stamceller växa till (och återställa) kroppens blodkroppar.
Patienter kanske vill tänka på att ta del i en klinisk prövning.
För vissa patienter kan delta i en klinisk prövning vara den bästa behandlingen valet. Kliniska prövningar är en del av cancerforskningen processen. Kliniska prövningar görs för att ta reda på om nya cancerbehandlingar är säkra och effektiva eller bättre än standardbehandling.
Många av dagens standardbehandlingar för cancer bygger på tidigare kliniska prövningar. Patienter som deltar i en klinisk prövning kan få standardbehandling eller vara bland de första att få en ny behandling.
Patienter som deltar i kliniska försök hjälper också förbättra det sätt cancer kommer att behandlas i framtiden. Även om kliniska studier inte leder till nya effektiva behandlingar, de ofta svara på viktiga frågor och hjälpa till att föra forskningen framåt.
Patienter kan komma in kliniska prövningar före, under, eller efter att ha startat sin cancerbehandling.
Vissa kliniska studier innefattar endast patienter som ännu inte har fått behandling. Andra försök testa behandlingar för patienter vars cancer har inte blivit bättre. Det finns också kliniska försök som testar nya sätt att stoppa cancer uppstår igen (kommer tillbaka) eller minska biverkningarna av cancerbehandling.
Kliniska prövningar pågår i många delar av landet. Se avsnittet behandlingsalternativ som följer efter länkar till nuvarande behandling kliniska prövningar. Dessa har hämtats från NCI: s databas för kliniska prövningar.
Uppföljande tester kan behövas.
Några av de tester som gjordes för att diagnostisera cancer eller för att ta reda på det stadium av cancer kan upprepas. (Se Allmän information avsnitt för en lista av tester.) Vissa tester kommer att upprepas för att se hur väl behandlingen fungerar. Beslut om huruvida att fortsätta, ändra eller avbryta behandlingen kan baseras på resultaten av dessa tester. Detta kallas ibland för re-staging.
Några av de tester som kommer att fortsätta att ske då och då efter att behandlingen har avslutats. Resultaten av dessa tester kan visa om ditt barns sjukdom har förändrats eller om hjärntumör har återkommit (kommit tillbaka). Om tumören återkommer i hjärnan, kan en biopsi också göras för att ta reda på om det består av döda tumörceller eller om nya cancerceller växer. Dessa tester kallas ibland uppföljning tester eller hälsokontroller.
Behandlingsalternativ för barndom centrala nervsystemet embryonala tumörer
En länk till en lista över aktuella kliniska studier ingår för varje behandlingssektion. För vissa typer eller stadier av cancer, kan det inte finnas några studier som räknas. Kontrollera med din läkare för kliniska prövningar som inte är listade här, men kan vara rätt för dig.
Nydiagnostiserade barndom medulloblastom
I nydiagnostiserade barn medulloblastom, har själva tumören inte behandlats. Barnet kan ha fått läkemedel eller behandling för att lindra symtom orsakade av tumören.
Genomsnittlig risk
Standard behandling av genomsnittlig risk barndom medulloblastom är oftast kirurgi följt av strålbehandling av hjärnan och ryggmärgen. Ibland cytostatika ges samtidigt som strålbehandling eller efter strålbehandling.
Kliniska prövningar studerar nya kombinationer av strålbehandling och kemoterapi.
Hög risk
Standard behandling av högrisk barndom medulloblastom är oftast kirurgi följt av strålbehandling av hjärnan och ryggmärgen. Ibland cytostatika ges samtidigt som strålbehandling eller efter strålbehandling.
Kliniska prövningar studerar nya kombinationer av strålbehandling och kemoterapi.
Barn som är 3 år eller yngre
Standard behandling av barndomen medulloblastom hos barn som är 3 år eller yngre är oftast kirurgi följt av kemoterapi. Andra behandlingar kan innefatta följande:
Kirurgi följt av kombinationskemoterapi.
Kirurgi följt av högdos kemoterapi med stamcellstransplantation.
Kirurgi följt av kombination kemoterapi och strålbehandling till det område där tumören togs bort.
Behandling av medulloblastom hos barn som är 3 år eller yngre är ofta i en klinisk prövning. Kliniska prövningar studerar nya kombinationer av kemoterapi med stamcellstransplantation.
Kontrollera om amerikanska kliniska prövningar från NCI: s PDQ Cancer Clinical Trials Registry som nu är emot patienter med obehandlade barndomen medulloblastom. För mer specifika resultat, förfina sökningen genom att använda andra sökfunktioner, till exempel platsen för rättegången, typ av behandling, eller namnet på läkemedlet. Allmän information om kliniska prövningar kan hämtas från NCI webbplats.
Nydiagnostiserade barndom pineoblastoma och tallkottkörteln parenkymala tumörer
I nydiagnostiserade barndom pineoblastoma eller pinealparenchymaltumors har själva tumören inte behandlats. Barnet kan ha fått läkemedel eller behandling för att lindra symtom orsakade av tumören.
Barn äldre än 3 år
Standard behandling av barndomen pineoblastoma och tallkottkörteln tumörer hos barn äldre än 3 år är oftast kirurgi. Det är oftast inte möjligt att ta bort alla av tumören, på grund av där det är i hjärnan. Kirurgi är oftast följt av strålbehandling av hjärnan och ryggmärgen. Ibland cytostatika ges samtidigt som strålbehandling eller efter strålbehandling.
Kliniska prövningar studerar nya behandlingar för högrisk barndom pineoblastoma, inklusive kombinationer av kemoterapi, strålbehandling och stamcellstransplantation.
Barn som är 3 år eller yngre
Behandling av pineoblastoma och tallkottkörteln tumörer hos barn som är 3 år eller yngre kan omfatta kirurgi följt av kemoterapi. Strålbehandling kan ges när barnet är äldre. Högdoskemoterapi med stamcellstransplantation använts.
Kontrollera om amerikanska kliniska prövningar från NCI: s PDQ Cancer Clinical Trials Registry som nu är emot patienter med obehandlad barndom pineoblastoma och barndom tallkottkörteln parenkymal tumör. För mer specifika resultat, förfina sökningen genom att använda andra sökfunktioner, till exempel platsen för rättegången, typ av behandling, eller namnet på läkemedlet. Allmän information om kliniska prövningar kan hämtas från NCI webbplats.
Nyligen diagnostiserade barndoms supratentoriella primitiva neuroektodermala tumörer
I nydiagnostiserade barndom supratentorialprimitive neuroektodermala tumörer, har själva tumören inte behandlats. Barnet kan ha fått läkemedel eller behandling för att lindra symtom orsakade av tumören.
Barn äldre än 3 år
Standard behandling av supratentoriella neuroektodermala tumörer hos barn äldre än 3 år är oftast kirurgi följt av strålbehandling av hjärnan och ryggmärgen. Ibland cytostatika ges samtidigt som strålbehandling eller efter strålbehandling.
Barn som är 3 år eller yngre
Standard behandling av supratentoriella neuroektodermala tumörer hos barn som är 3 år eller yngre, är oftast kirurgi följt av kemoterapi. Andra behandlingar kan innefatta följande:
Kirurgi följt av kombinationskemoterapi.
Kirurgi följt av högdos kemoterapi med stamcellstransplantation.
Kirurgi följt av kombination kemoterapi och strålbehandling till det område där tumören togs bort.
Behandling av supratentoriella primitiva neuroektodermala tumörer hos barn som är 3 år eller yngre är ofta i en klinisk prövning. Kliniska prövningar studerar nya kombinationer av kemoterapi med stamcellstransplantation.
Kontrollera om amerikanska kliniska prövningar från NCI: s PDQ Cancer Clinical Trials Registry som nu är emot patienter med obehandlad barndom supratentoriella primitiv neuroektodermal tumör. För mer specifika resultat, förfina sökningen genom att använda andra sökfunktioner, till exempel platsen för rättegången, typ av behandling, eller namnet på läkemedlet. Allmän information om kliniska prövningar kan hämtas från NCI webbplats.
Nydiagnostiserade barndom medulloepithelioma och ependymoblastoma
I nydiagnostiserade barndom medulloepithelioma och ependymoblastoma har själva tumören inte behandlats. Barnet kan ha fått läkemedel eller behandling för att lindra symtom orsakade av tumören.
Barn äldre än 3 år
Standard behandling av barndomen medulloepithelioma eller ependymoblastoma hos barn äldre än 3 år är oftast kirurgi följt av strålbehandling av hjärnan och ryggmärgen. Ibland cytostatika ges samtidigt som strålbehandling eller efter strålbehandling.
Barn som är 3 år eller yngre
Standard behandling av barndomen medulloepithelioma eller ependymoblastoma hos barn som är 3 år eller yngre är oftast kirurgi följt av kemoterapi. Andra behandlingar kan innefatta följande:
Kirurgi följt av kombinationskemoterapi.
Kirurgi följt av högdos kemoterapi med stamcellstransplantation.
Kirurgi följt av kombination kemoterapi och strålbehandling till det område där tumören togs bort.
Behandling av barndomen medulloepithelioma eller ependymoblastoma hos barn som är 3 år eller yngre är ofta i en klinisk prövning.
Kontrollera om amerikanska kliniska prövningar från NCI: s PDQ Cancer Clinical Trials Registry som nu är emot patienter med barndom ependymoblastoma och barndom medulloepithelioma. För mer specifika resultat, förfina sökningen genom att använda andra sökfunktioner, till exempel platsen för rättegången, typ av behandling, eller namnet på läkemedlet. Allmän information om kliniska prövningar kan hämtas från NCI webbplats.
Recurrent barndom centrala nervsystemet embryonala tumörer
Behandling av återkommande barndom CNSembryonal tumörer kan inkludera följande:
För patienter som tidigare erhållit strålbehandling och kemoterapi, kan behandlingen vara kemoterapi och / eller stereotaktisk strålterapi.
För spädbarn och småbarn som tidigare bara fått kemoterapi och har ett lokalt återfall, kan behandlingen vara kemoterapi med strålbehandling av tumören och området nära den.
För patienter som tidigare erhållit strålbehandling, högdos kemoterapi och stamcellstransplantation kan användas.
Kontrollera om amerikanska kliniska prövningar från NCI: s PDQ Cancer Clinical Trials Registry som nu är emot patienter med återkommande barndom centrala nervsystemet embryonal tumör. För mer specifika resultat, förfina sökningen genom att använda andra sökfunktioner, till exempel platsen för rättegången, typ av behandling, eller namnet på läkemedlet. Allmän information om kliniska prövningar kan hämtas från NCI webbplats.
Om du vill veta mer om barndomen centrala nervsystemet embryonala tumörer
Mer information från National Cancer Institute om barndom centrala nervsystemet embryonal tumör, se följande:
Vad du behöver veta om ™ Hjärntumörer
Pediatric hjärntumör Consortium (PBTC)
För mer barndom informations cancer och andra källor generella cancer från National Cancer Institute, se följande:
Vad du behöver veta om ™ Cancer - en översikt
Barncancer
CureSearch - Nationella Barncancerfonden Barnens Oncology Group
Tonåringar och unga vuxna med cancer
Ungdomar med cancer: En handbok för föräldrar
Vård för barn och ungdomar med cancer: Frågor och svar
Förstå Cancer Series: Cancer
Staging: Frågor och svar
Att hantera cancer: Stödjande och palliativ vård
Cancer Library
Information för Survivors / vårdnadshavare / Advocates
Få mer information från NCI
Ring 1-800-4-cancer
För mer information, kan personer bosatta i USA kallar National Cancer Institute (NCI: s) Cancer Information Service avgiftsfritt på 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237) måndag till fredag från 9:00 till 04:30 pm En utbildad Cancer Information Specialist är tillgänglig för att svara på dina frågor.
Chatta på nätet
Den NCI: s Livehelp ® online chat tjänst ger Internet-användarna möjlighet att chatta på nätet med en informatiker. Tjänsten är tillgänglig från 9:00 till 11:00 EST, måndag till fredag. Information specialister kan hjälpa Internetanvändare att hitta information om NCI webbplatser och svarar på frågor om cancer.
Skriv till oss
För mer information från NCI, skriv till denna adress:
NCI Public Förfrågningar Office
Svit 3036A
6116 Executive Boulevard, MSC8322
Bethesda, MD 20892-8322
Sök webbplats NCI
Den NCI webbplats ger online-tillgång till information om cancer, kliniska prövningar och andra webbplatser och organisationer som erbjuder stöd och resurser för cancerpatienter och deras familjer. För en snabb sökning, använd sökrutan i det övre högra hörnet på varje webbsida. Resultaten för ett brett spektrum av sökord kommer att innehålla en lista över "bästa val", redaktionellt utvalda webbsidor som är närmast relaterade till sökord anges.
Det finns också många andra platser för att få material och information om cancerbehandling och tjänster. Sjukhusen i ditt område kan få information om lokala och regionala myndigheter som har uppgifter om ekonomi, att få till och från behandling, som får vård i hemmet, och som handlar om problem i samband med cancerbehandling.
Sök publikationer
Den NCI har broschyrer och annat material för patienter, vårdpersonal och allmänheten. Dessa publikationer diskutera typer av cancer, metoder för cancerbehandling, coping med cancer och kliniska prövningar. Vissa publikationer ger information om tester för cancer, cancer orsaker och förebyggande, statistik cancer och GNI forskning. NCI material på dessa och andra frågor kan beställas online eller skrivas ut direkt från NCI publikationer Locator. Dessa material kan också beställas per telefon från Cancer Information Service avgiftsfritt på 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
Förändringar av denna sammanfattning (08/12/2009)
De PDQcancer informations sammanfattningar är över regelbundet och uppdateras när ny information blir tillgänglig. Detta avsnitt beskriver de senaste ändringarna som gjorts i denna sammanfattning och med datumet ovan.
Ändringar har gjorts i denna sammanfattning för att matcha de som gjorts för hälsan professionella versionen.
Om PDQ
PDQ är ett omfattande cancer databas tillgänglig på NCI: s webbplats.
PDQ är National Cancer Institute (NCI: s) omfattande information cancerdatabas. Det mesta av informationen i PDQ finns online på NCI webbplats. PDQ tillhandahålls som en tjänst av NCI. Den NCI är en del av National Institutes of Health, den federala regeringens kontaktpunkt för biomedicinsk forskning.
PDQ innehåller cancerinformations sammanfattningar.
PDQ databasen innehåller sammanfattningar av de senast publicerade uppgifter om förebyggande av cancer, upptäckt, genetik, behandling, understödjande behandling och komplementär och alternativ medicin. De flesta sammanfattningar finns i två versioner. De hälso professionella versioner ger detaljerad information skriven på fackspråk. Patienten versionerna är skrivna på lätt att förstå, icke-tekniska språk. Båda versionerna ger aktuell och korrekt information cancer.
De PDQ cancer informations sammanfattningar är utvecklat av cancer experter och omprövas regelbundet.
Redaktioner som består av experter inom onkologi och relaterade specialiteter är ansvariga för att skriva och underhålla cancerinformations sammanfattningar. Sammanställningarna över regelbundet och ändringar görs när ny information blir tillgänglig. Datumet på varje sammandrag ("Datum Senast ändrad") anger tiden för den senaste ändringen.
PDQ innehåller också information om kliniska prövningar.
En klinisk prövning är en undersökning för att besvara en vetenskaplig fråga, till exempel om en behandling är bättre än en annan. Försöken bygger på tidigare studier och vad som har lärt sig i laboratoriet. Varje försök svarar vissa vetenskapliga frågor för att hitta nya och bättre sätt att hjälpa cancerpatienter. Under behandling kliniska prövningar, är information som samlas in om vilka effekter en ny behandling och hur väl det fungerar. Om en klinisk prövning visar att en ny behandling är bättre än en för närvarande används, kan den nya behandlingen blivit "standard." I Europa är ungefär två tredjedelar av barn med cancer behandlas på ett kliniskt försök någon gång under sin sjukdom.
Listor av kliniska prövningar ingår i PDQ och finns tillgängliga online på NCI webbplats. Beskrivningar av försöken finns i hälso-professionella och patientversioner. För ytterligare hjälp med att hitta en barncancer klinisk prövning, ring Cancer informationstjänst på 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
PDQ databasen innehåller listor för grupper som är specialiserade i kliniska prövningar.
Barnens Oncology Group (COG) är den största gruppen som anordnar kliniska prövningar för barncancer i Europa. Information om att kontakta COG finns på NCI webbplats eller från Cancer Information Service på 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237).
