Enligt National Cancer Institute (NCI), den livstidsrisken för en kvinna att utveckla bröstcancer är 12,8 procent eller en av åtta, medan livstidsrisken för att utveckla äggstockscancer är 1,5 procent, eller en på 67. Omkring 80 procent av ärftlig (ärftlig) bröstcancer orsakas av mutationer i BRCA1-eller BRCA2.
Cirka 5 procent till 10 procent av bröst-och äggstockscancer beror på kända predisponerande genetiska faktorer. Detta innebär att den största delen av bröst-och äggstockscancer är i själva verket inte ärvs.
Det finns flera genetiska syndrom som förknippas med en ökad risk för bröst-och / eller äggstockscancer som kräver klinisk vård av en läkare eller annan behörig sjukvårdspersonal. Noterade i katalogen nedan är några, som vi har gett en kort översikt.
Genetiken av bröst-och äggstockscancer
Ärftlig bröstcancer Äggstockscancer Syndrome (BRCA1 / BRCA2)
Genetiken av bröstcancer
Genetiken av äggstockscancer
Äggstockscancer och ärftlig nonpolyposis Tjocktarmscancer (HPNCC)
