Oncogene grunderna

DNA är kemiska byggstenar som bär genetisk information som behövs för att cellen ska överleva och dela sig. Gener är arbetande enheter eller delar av DNA som styr vår ärftlighet. Gener som är belägna med cellkärnan på någon av de 46 kromosomerna har hittats hos människa. Dessa gener bär instruktionerna eller ritningar för att göra proteiner, som alla har olika jobb att göra för cellen. Vissa av dessa gener kan förebygga cancer, medan andra kan hjälpa orsaka det. Ibland förändringar inträffar inom en gen. Detta kallas för en mutation. En stor del av forskningen som görs för att ta reda på vilka gener som kan orsaka eller förebygga cancer.

Vad är en onkogen?

En onkogenen är en muterad gen, som bidrar till att förändra en normal, frisk cell till en cancercell. Det finns två typer av onkogener-ärvda onkogener och onkogener endast finns i tumörer.

Medfödda onkogener

Ärvda onkogener är vanligtvis närvarande vid tidpunkten för befruktningen. De kan ärvas från båda föräldrarna eller båda föräldrarna. När ett befruktat ägg som bär mutationen klyftor, kan mutationen återfinns i nästan alla celler i kroppen. Därför nedärvda mutationer återfinns inte enbart i tumörvävnad, men är också närvarande i många andra celler i kroppen. Endast cirka fem till 10 procent av människor (eller 5-10 av 100 personer) som får cancer har denna. En vanlig ärftlig onkogen kallas RET-genen. RET-genen är kopplad till multipel endokrin neoplasi, vilket är en cancer i det endokrina systemet.

Tumörspecifika onkogener

Alla cancerformer är genetisk karaktär. Det innebär att cellerna växa och dela, om några genetiska förändringar och göra en cell växa för snabbt, kan cancer utvecklas. Inte alla celler som växer och delar vända överdrivet i cancer. Ibland dör de. Dock inte enbart dessa genetiska förändringar normalt inte orsakar cancer. Det brukar ta en annan faktor, såsom solexponering, kost, eller röka, för cancer uppstå. När dessa celler dela sig, kommer de då genetiskt förändra framtida celler. Genetiska förändringar som denna finns endast i tumörvävnad och inte i andra delar av kroppen. De är kända som somatiska mutationer och ärvs inte eller skickas vidare till barn med föräldrar.

Några vanliga onkogener som bara finns i tumörer är ABL, HRAS, KRAS, och MYC (se tabell). Som forskare lära sig mer om dem, kan dessa onkogener användas för att hjälpa läkarna att planera patientens cancerbehandling. De kan också användas för att förutsäga prognos.

Hur vet du om du är i riskzonen för en ärftlig form av cancer? Det finns flera frågor som en person kan ställa för att se om de löper större risk för en ärftlig form av cancer. De innefattar:

1. Gjorde några familjemedlemmar få cancer på en ovanligt låg ålder för den typen av cancer? (Till exempel, 45 år eller yngre för bröstcancer och yngre än 50 för koloncancer )

2. Har flera släktingar på samma sida av familjen har samma typ av cancer?

3. Finns det en anhopning av cancer som kan orsakas av en enda gen mutation i familjen? Det finns en tydlig genetisk koppling mellan vissa typer av cancer, inklusive bröst-och äggstockscancer, kolon-, livmoder-och äggstockscancer, och melanom och bukspottskörteln. Dessa grupperingar kallas kluster.

4. Har någon person i familjen hade mer än en typ av primär cancer? Detta är viktigt om de cancerformer som de hade är inom samma cancer kluster (bröst-och äggstockscancer). Primär cancer skiljer sig från en cancer som har spridit eller metastaserat. Primär cancer är en ny cancer som inte spred sig från en annan del av kroppen.

5. Människor av vissa etniska bakgrunder löper större risk för vissa typer av ärftliga cancermutationer. Till exempel människor i östeuropeisk judisk härkomst löper större risk att bära en av bröst / äggstockscancergener.

Vanliga onkogener som finns i tumörer

Vad är tumörsuppressorgener?

Tumörsuppressorgener är gener som har förmågan att stoppa tumörer bildas genom att hindra cellerna från att dela sig okontrollerat. Gemensam tumörsuppressorgener är p53-genen, Rb-genen, den DPC4 genen och NF2-genen.

Normalt människor ärver två arbets kopior av dessa gener, en från varje förälder. Men ibland en person kommer att ärva endast en arbetskopia av en av dessa gener. Detta gör dem mer i riskzonen för cancer om att genen slutar fungera. Mutationer eller förändringar i p53-genen finns i de flesta tumörtyper.

Var är onkogen forskning väg?

Forskning i onkogener går i två riktningar. Forskare arbetar med att identifiera personer i riskzonen för ärftliga cancer innan de faktiskt utveckla cancer. När detta har skett, kan åtgärder vidtas för att minska risken för att få denna cancer. Dessutom är forskare försöker använda tumör specifika mutationer att skräddarsy eller förutsäga den bästa formen av behandling samt bättre förutsäga patientens utsikter eller prognos.

Forskarna studerar också strukturen på alla gener i människokroppen. The Human Genome Project (HGP) är ett internationellt forskningsprogram tillägnad, bland annat bygga detaljerade kartor över det mänskliga genomet.

Där kan du hitta en genetisk rådgivare?

Människor som tror att de löper stor risk för en ärftlig form av cancer kanske vill söka genetisk rådgivning, enligt Ellen Matloff, biträdande forskare, Institutionen för genetik, Yale University School of Medicine, chef för Cancer genetisk rådgivning Program vid Yale Cancer Center.

"Om en person har flera riskfaktorer för ärftlig cancer och är bekymrade över sina risker, bör de överväga att se en genetisk rådgivare," sade Matloff. "Samrådet innebär inte att de måste ha genetisk testning, i själva verket de flesta människor som utgör för genetisk rådgivning veta att deras risk är inte stor nog för att motivera testning Genetisk rådgivning kommer helt enkelt att ge dem mer information om deras personliga risk att utvecklas. cancer. " Om någon visar sig vara högre risk, kan de då rådde om olika sätt att antingen sänka sin risk eller saker att göra för att hitta cancern tidigare, när det kan vara mer botas.

Genetiska vägledare finns på 1-800-4-CANCER eller genom att besöka det nationella samhället av genetiska rådgivare 'webbplats.