Sicklecellanemi: behandlingar

Hur är sicklecellanemi behandlas?

Även om det för närvarande inte säker bot för sicklecellanemi, kan symtomen på en sicklecellkris behandlas. Vissa personer med sjukdomen har lindriga och sällan symtom, men andra personer kan få allvarliga eller till och med livshotande kriser. Långtidsvård för sickle cell anemi är inriktat på att minska frekvensen av kriser och förebygga komplikationer. I vissa fall kan en benmärgstransplantation eller stamcellsterapi ger en permanent behandling för sicklecellanemi, men ingen av dessa behandlingar är ett alternativ för många människor.

Behandling för sicklecellanemi kriser

Behandlingar som kan vara till nytta under en sicklecellkris inkluderar:

• Blodtransfusioner för svåra fall
• Vätsketerapi ges via munnen eller via en ven
• Hydroxyurea (ett läkemedel som främjar bildningen av en annan typ av hemoglobin)
• Smärtstillande medicin

Långsiktiga behandlingar för sicklecellanemi

Långsiktiga behandlingar är utformade för att minska antalet och frekvensen av kriser, samt att förhindra de komplikationer av sicklecellanemi.

• Antibiotika för att förhindra infektion
• Blodtransfusioner
• Rådgivning för att hantera stress av sicklecellanemi
• Folsyratillskott att hjälpa till röda blodkroppar
• Vacciner för att förhindra infektion

Även om benmärgstransplantation och stamcellsbyte kan vara effektiva, permanenta behandlingar för sicklecellanemi, båda dessa förfaranden är riskfyllt och dyrt och är inte ett alternativ för många patienter. Också, eftersom sicklecellanemi ärvs och därför körs i familjer, är det ofta svårt att hitta en opåverkad och lämpligt matchad donator för dessa förfaranden.

Nya mediciner och behandlingar studeras för användning vid behandling av sicklecellanemi, inklusive genterapi. En stor del av denna forskning är lovande och kan vara till hjälp i framtiden för personer med sicklecellanemi.

Vilka är de potentiella komplikationer av sicklecellanemi?

Eftersom sicklecellanemi är en sjukdom i blodcellerna och påverkar alla organsystem, det finns många potentiella komplikationer, som kan vara allvarliga. Vänster obehandlad kan komplikationer av sicklecellanemi vara allvarliga, även livshotande i vissa fall.

Du kan hjälpa till att minimera risken för allvarliga komplikationer genom att följa behandlingsplan du och din läkare design specifikt för dig. Komplikationer av sicklecellanemi inkluderar:

• Akut bröstsyndrom (förträngning i blodkärlen i lungorna)
• Anemi (lågt antal röda blodkroppar)
• Blindhet
• Täta infektioner
• Gallstenar
• Impotens
• Nerv problem som orsakar smärta, domningar eller stickningar
• Organsvikt eller dysfunktion (inklusive njure, lever, mjälte)
• Hud sår och infektioner
• Stroke