Vad är sicklecellanemi?
Sickle cell-anemi är en ärftlig sjukdom i vilken röda blodkroppar är formade som skäror snarare än diskar. Sickle cell-anemi uppstår från en mutation i hemoglobin genen som orsakar blodcellerna att anta en avvikande form. Skäran-formade röda blodkroppar har problem att leverera syre till vävnader i kroppen, och de ökar risken för blodproppar.... Läs mer om sicklecellanemi introduktion
Vad orsakar sicklecellanemi?
Sickle cell-anemi är en genetisk sjukdom som ärvs från båda föräldrarna. Mutationer i den gen som styr kroppens produktion av hemoglobin orsaka onormal form av proteinet, kallat hemoglobin S, vilket leder till missbildade röda blodkroppar. Dessa skäran-formade röda blodkroppar är mindre effektiva än de vanliga skivformade celler vid cirkulerande syre i hela kroppen. Skäran celler är också mer ömtåliga än normala röda blodkroppar, vilket leder till en ökad risk för blodproppar och ökad cellulär nedbrytning.... Läs mer om sicklecellsanemi orsaker
Hur är sicklecellanemi behandlas?
Även om det för närvarande inte säker bot för sicklecellanemi, kan symtomen på en sicklecellkris behandlas. Vissa personer med sjukdomen har lindriga och sällan symtom, men andra personer kan få allvarliga eller till och med livshotande kriser. Långtidsvård för sickle cell anemi är inriktat på att minska frekvensen av kriser och förebygga komplikationer. I vissa fall kan en benmärgstransplantation eller stamcellsterapi ger en permanent behandling för sicklecellanemi, men ingen av dessa behandlingar är ett alternativ för många människor.... Läs mer om sicklecellsanemi behandlingar
