Vad orsakar sicklecellanemi?
Sickle cell-anemi är en genetisk sjukdom som ärvs från båda föräldrarna. Mutationer i den gen som styr kroppens produktion av hemoglobin orsaka onormal form av proteinet, kallat hemoglobin S, vilket leder till missbildade röda blodkroppar. Dessa skäran-formade röda blodkroppar är mindre effektiva än de vanliga skivformade celler vid cirkulerande syre i hela kroppen. Sickle-celler är också skörare än normala röda blodkroppar, vilket leder till en ökad risk för blodproppar och ökad cellulär fördelning.
I vissa fall är endast en kopia av den muterade genen som är närvarande. Detta leder till en sjukdom som kallas sickle cell drag, förekommer i ungefär en av 12 afrikanska folket. Personer med sickle cell drag ha vissa sickle-formade celler utan symptomen av sicklecellanemi. I själva verket är sickle-celldrag tros vara skyddande mot malariainfektion. Personer med skäracelldrag eller från högriskpopulationer kan dra nytta av genetisk vägledning när du planerar en familj. http://www.nhlbi.nih.gov/health/dci/Diseases/Sca/SCA_WhoIsAtRisk.html
Vilka är riskfaktorerna för sicklecellanemi?
Ett antal faktorer ökar risken att utveckla sicklecellanemi. Inte alla människor med riskfaktorer kommer att få sicklecellanemi. Riskfaktorer för sicklecellanemi inkluderar:
- Afrikansk anor
- Caribbean anor
- Familj historia av sicklecellanemi eller skäracelldrag
- Indisk härkomst
- Medel anor
- Mellanöstern anor
- Syd-eller Central europeisk härkomst
Minska risken för sicklecellanemi
Även sicklecellanemi är ärftlig, och du kan inte hindra utvecklingen av sjukdomen, kanske du kan för att minska risken för sicklecellkris och komplikationer efter:
- Undvika fysiska, känslomässiga och miljömässiga stressen
- Konsumerar tillräckligt med vätska
- Att få adekvat syre
- Att ha regelbundna fysiska undersökningar
- Mottaga immuniseringar
- Att ta antibiotika när ordinerats av din vårdgivare
- Att behandla infektioner omgående
INLEDNING Vad är sicklecellanemi?
Sickle cell-anemi är en ärftlig sjukdom i vilken röda blodkroppar är formade som skäror snarare än diskar. Sickle cell-anemi uppstår från en mutation i hemoglobin genen som orsakar blodcellerna att anta en avvikande form. Skäran-formade röda blodkroppar har problem att leverera syre till vävnader i kroppen, och de ökar risken för blodproppar.... Läs mer om sicklecellanemi introduktion
Symptom Vilka är symtomen på sicklecellanemi?
Symtom på sicklecellanemi inkluderar akuta symtom i samband med kriser, inklusive bröst, ben, och buksmärta, snabb hjärtrytm (takykardi), trötthet, feber, ökad törst, och andningssvårigheter. Andra, mer långsiktiga symtom är blekhet, sår på benen, gulsot, försenad pubertet, och blindhet. I vissa fall kan sicklecellanemi leda till stroke.... Läs mer om sicklecellsanemi symptom
BEHANDLINGAR Hur är sicklecellanemi behandlas?
Även om det för närvarande inte säker bot för sicklecellanemi, kan symtomen på en sicklecellkris behandlas. Vissa personer med sjukdomen har lindriga och sällan symtom, men andra personer kan få allvarliga eller till och med livshotande kriser. Långtidsvård för sickle cell anemi är inriktat på att minska frekvensen av kriser och förebygga komplikationer. I vissa fall kan en benmärgstransplantation eller stamcellsterapi ger en permanent behandling för sicklecellanemi, men ingen av dessa behandlingar är ett alternativ för många människor.... Läs mer om sicklecellsanemi behandlingar
