När du behandlas för bröstcancer, är det troligt att du kommer att få biverkningar av denna behandling och kanske även symptom på själva sjukdomen. Exempelvis kan själva cancern orsaka symptom om tumören sätter press på ett organ eller kroppsdel och orsakar smärta. Eller tumören kan interferera med funktionen hos det organ eller kroppsdel. Behandlingarna för att förstöra cancerceller kan skada friska celler på samma gång, och det innebär behandling kan orsaka biverkningar.
Biverkningar kan påverka varje person annorlunda. Vissa människor har ingen, medan andra kan ha många. Vissa biverkningar kan förändras över tiden, medan andra förblir detsamma. Vissa kan vara tillfällig, medan andra kan vara bestående.
När biverkningar inträffar, kan de störa din dag till dag liv. Dessa biverkningar kan vara allt från trötthet och värmevallningar att mer oroande rabatter såsom infektion och svullnad i armar och händer, som kallas lymfödem. Vissa biverkningar kan förvärras andra symptom. Till exempel, om du är deprimerad eller inte sover bra, kan du vara trött. Som ett resultat, kan din smärta mår sämre. Att få befrielse från en bieffekt kan hjälpa dig med andra.
I det här avsnittet får du lära dig att hantera de vanligaste biverkningarna av behandlingar för bröstcancer.
Berätta för ditt diabetesteam hur du känner
Behandla din cancer för att få bästa resultat är viktigt. Men din livskvalitet frågor också. Låt din läkare och sjuksköterska om du upplever några biverkningar eller obehag. Se till att tala om för din läkare eller sjuksköterska hur dessa problem påverkar din dag till dag liv. Ditt diabetesteam är där för att hjälpa dig att hantera dina symtom samt att behandla din cancer.
Det är normalt att oroa sig för eventuella problem som kan uppstå. Du kan fråga dig själv, "Är cancern förvärrades? Är de behandlingar fungerar? "Tala med din läkare och sjuksköterska om din oro. Du måste också låta dem veta så mycket om problemet som möjligt.
Håll reda på följande information och ta den till dina möten.
Vad problemet är. Beskriv problemet ( diarré, depression, aptit förlust) som du är bekymrad. Var så specifik som möjligt.
Där är problemet. Finns det ett specifikt område som berörs, till exempel magen eller huvudet?
När det började. Hur länge har du haft problem? Visste du först märker det före eller efter ett behandlingstillfälle? Hade du det innan du började behandlingen? Är det ett ständigt problem? Eller tror du att märka att det är värre eller bättre vid vissa tider? Är det kommer och går?
Hur illa det är. Om du var tvungen att rangordna problemet på en skala från 0 till 10 (0 = inte illa alls, 10 = sämst), var skulle det rankas?
Triggers som gör problemet bättre eller sämre. Göra vissa aktiviteter eller miljöer påverkar dina symtom?
Hur problemet påverkar din dag till dag liv. Har du haft att stoppa alla aktiviteter på grund av problemet? Har ditt liv förändrats på grund av problemet?
Det du nu gör för att hantera symtomen. Är det att hjälpa? Se till att dela eventuella kompletterande eller alternativa terapier som du kanske försöker hemma.
Det kan hjälpa till att hålla ett diagram av dina symtom. Yours kan se ut så här.
Prov: symptom tracking diagram
Datum | Symptom | Intensitet betyg (0-10) | Ledning (Vad gjorde du? Fungerade det?) |
3 Januari | Smärta | Jag försökte titta på en rolig video, men jag kunde inte uppmärksamma. Jag satte en kall, blöt handduk på min panna och lade sig i ett mörkt rum. Efter en tupplur, kände jag mig bättre. |
Få support
Att handskas med dina känslor är ofta lättare eftersom du lär dig mer om din sjukdom och få stöd från andra människor. Läkare, sjuksköterskor och andra medlemmar i ditt vårdteam kan svara på frågor om din oro. Att prata med vänner och släktingar eller komma i kontakt med andra som har haft cancer kan vara till hjälp. Möte med en socialarbetare, kurator, eller medlem av prästerskapet kan också vara till hjälp. Många cancerpatienter delta i stödgrupper där de berätta vad de har lärt sig om cancer och dess behandlingar.
Här är några alternativ för att hitta stöd.
Ställ en sjuksköterska eller socionom på ditt sjukhus eller klinik att föreslå en lokal eller nationell grupp som kan erbjuda emotionellt stöd, information, ekonomiskt stöd, transport, vård i hemmet, eller andra tjänster.
Ring National Cancer Institute Cancer informationstjänst på 1-800-4-CANCER (1-800-422-6237). Den har information om resurser.
Kalla den europeiska Cancerfonden på 1-800 - ACS-2345 (1-800-227-2345). Denna ideell organisation hjälper patienter och deras familjer.
